<(4-Methoxyphenyl)ethynyl>pentamethyldisilane | 115977-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: <(4-Methoxyphenyl)ethynyl>pentamethyldisilane
• 英文别名: 4-methoxyphenylethynylpentamethyldisilane；2-(4-Methoxyphenyl)ethynyl-dimethyl-trimethylsilylsilane
• CAS: 115977-78-1
• 化学式: C₁₄H₂₂OSi₂
• 分子量: 262.499
• InChiKey: XLGHZAZFEQEDEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲醚 、 (五甲基二甲硅烷基)乙炔 在 copper(l) iodide 、 bis(triphenylphosphine)palladium(II)-chloride 作用下， 以 二乙胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以38%的产率得到<(4-Methoxyphenyl)ethynyl>pentamethyldisilane
  参考文献：
  名称：

  钯催化合成取代的苯基乙炔基五甲基二硅烷和苯基乙炔基七甲基三硅烷

  摘要：

  氯化双（三苯基膦）钯（II）-碘化亚铜或四（三苯基膦）钯（0）​​-碘化亚铜催化由取代的溴-或碘-苯和乙炔基五甲基二硅烷形成苯基乙炔基五甲基二硅烷。没有观察到同时发生的硅硅键断裂。还证明了由4-溴苄腈和乙炔基庚甲基三硅烷合成4-氰基苯基乙炔基庚甲基三硅烷。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)85094-5

文献信息

• The palladium catalyzed synthesis of substituted phenylethynylpentamethyldisilanes and phenylethynylheptamethyltrisilanes
  作者：Keith A. Horn、Robert B. Grossman、Anne A. Whitenack

  DOI：10.1016/0022-328x(87)85094-5

  日期：1987.10

  Bis(triphenylphosphine)palladium(II) chloride-cuprous iodide or tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0)-cuprous iodide catalyze the formation of phenylethynylpentamethyldisilanes from substituted bromo- or iodo-benzenes and ethynylpentamethyldisilane. Concurrent siliconsilicon bond cleavage is not observed. The synthesis of 4-cyanophenylethynylheptamethyltrisilane from 4-bromobenzonitrile and et

  氯化双（三苯基膦）钯（II）-碘化亚铜或四（三苯基膦）钯（0）​​-碘化亚铜催化由取代的溴-或碘-苯和乙炔基五甲基二硅烷形成苯基乙炔基五甲基二硅烷。没有观察到同时发生的硅硅键断裂。还证明了由4-溴苄腈和乙炔基庚甲基三硅烷合成4-氰基苯基乙炔基庚甲基三硅烷。