N-[(2S,3S)-2-(3,4-Diethoxy-phenyl)-chroman-3-yl]-hydroxylamine | 112513-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: N-[(2S,3S)-2-(3,4-Diethoxy-phenyl)-chroman-3-yl]-hydroxylamine
• 英文别名: N-[(2S,3S)-2-(3,4-diethoxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl]hydroxylamine
• CAS: 112513-98-1
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₄
• 分子量: 329.396
• InChiKey: ZLWXSSFUAWBBDZ-KXBFYZLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4-二乙氧基苯基)-3-硝基-2H-1-苯并吡喃 在 sodium tetrahydroborate 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到N-[(2S,3S)-2-(3,4-Diethoxy-phenyl)-chroman-3-yl]-hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  用硼烷和硼氢化物还原α，β-不饱和硝基烯烃。获得3-硝基-，3-羟基氨基-和3-氨基-2h-1-苯并吡喃衍生物的便捷途径

  摘要：

  硼氢化物催化的3-硝基苯并二氢硼烷还原为各种3-羟基羟氨基5和3-氨基-2 H -1-苯并吡喃提供了简便的途径。另一方面，用甲氧基硼氢化物还原可提供3-硝基苯并二氢吡喃2 ，4。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240343

文献信息

• Reduction of α,β-unsaturated nitroalkenes with borane and borohydrides. A convenient route to 3-nitro-, 3-hydroxylamino-, and 3-amino-2h-1-benzopyran derivatives
  作者：Rajender S. Varma、Yuan-Zhu Gai、George W. Kabalka

  DOI：10.1002/jhet.5570240343

  日期：1987.5

  The borohydride catalyzed borane reduction of 3-nitrochromenes provided a facile route to a variety of 3-hydroxylamino- 5 and 3-amino-2H-1-benzopyranes 6. Reduction with methoxyborohydride species, on the other hand, provided 3-nitrochromans 2,4.

  硼氢化物催化的3-硝基苯并二氢硼烷还原为各种3-羟基羟氨基5和3-氨基-2 H -1-苯并吡喃提供了简便的途径。另一方面，用甲氧基硼氢化物还原可提供3-硝基苯并二氢吡喃2 ，4。