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(2S,3R)-2-Naphthalen-1-yl-3,6-dinitro-chroman | 112513-92-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2S,3R)-2-Naphthalen-1-yl-3,6-dinitro-chroman
英文别名
(2S,3R)-2-naphthalen-1-yl-3,6-dinitro-3,4-dihydro-2H-chromene
(2S,3R)-2-Naphthalen-1-yl-3,6-dinitro-chroman化学式
CAS
112513-92-5
化学式
C19H14N2O5
mdl
——
分子量
350.331
InChiKey
MOUULAHNBSPGMZ-MJGOQNOKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2H-1-苯并吡喃,2-(1-萘基)-3,6-二硝基- 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 0.33h, 以72%的产率得到(2S,3R)-2-Naphthalen-1-yl-3,6-dinitro-chroman
    参考文献:
    名称:
    用硼烷和硼氢化物还原α,β-不饱和硝基烯烃。获得3-硝基-,3-羟基氨基-和3-氨基-2h-1-苯并吡喃衍生物的便捷途径
    摘要:
    硼氢化物催化的3-硝基苯并二氢硼烷还原为各种3-羟基羟氨基5和3-氨基-2 H -1-苯并吡喃提供了简便的途径。另一方面,用甲氧基硼氢化物还原可提供3-硝基苯并二氢吡喃2 ,4。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570240343
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文献信息

  • Reduction of α,β-unsaturated nitroalkenes with borane and borohydrides. A convenient route to 3-nitro-, 3-hydroxylamino-, and 3-amino-2h-1-benzopyran derivatives
    作者:Rajender S. Varma、Yuan-Zhu Gai、George W. Kabalka
    DOI:10.1002/jhet.5570240343
    日期:1987.5
    The borohydride catalyzed borane reduction of 3-nitrochromenes provided a facile route to a variety of 3-hydroxylamino- 5 and 3-amino-2H-1-benzopyranes 6. Reduction with methoxyborohydride species, on the other hand, provided 3-nitrochromans 2,4.
    硼氢化物催化的3-硝基苯并二氢硼烷还原为各种3-羟基羟氨基5和3-氨基-2 H -1-苯并吡喃提供了简便的途径。另一方面,用甲氧基硼氢化物还原可提供3-硝基苯并二氢吡喃2 ,4。
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