(4aS,11bR)-4a-Ethyl-11-vinyl-1,3,4,4a,5,11b-hexahydro-2H-pyrido[2',3':3,4]pyrrolo[1,2-a]indole | 97720-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (4aS,11bR)-4a-Ethyl-11-vinyl-1,3,4,4a,5,11b-hexahydro-2H-pyrido[2',3':3,4]pyrrolo[1,2-a]indole
• 英文别名: (10R,15S)-8-ethenyl-15-ethyl-1,11-diazatetracyclo[7.7.0.02,7.010,15]hexadeca-2,4,6,8-tetraene
• CAS: 97720-71-3
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂
• 分子量: 266.386
• InChiKey: WVQWDVSNLLOPOE-ROUUACIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  17
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,11bR)-4a-Ethyl-11-vinyl-1,3,4,4a,5,11b-hexahydro-2H-pyrido[2',3':3,4]pyrrolo[1,2-a]indole 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以70.2%的产率得到(4aS,11bR)-4a,11-Diethyl-1,3,4,4a,5,11b-hexahydro-2H-pyrido[2',3':3,4]pyrrolo[1,2-a]indole; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Vinca alkaloids and related compounds. 21. Preparation of (.+-.)-eburnamonine, (.+-.)-3-epieburnamonine, and (.+-.)-C-norquebrachamine from a common intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00220a017
• 作为产物：
  描述：

  4a-Ethyl-11-vinyl-3,4,4a,5-tetrahydro-2H-pyrido[2',3':3,4]pyrrolo[1,2-a]indole; compound with perchloric acid 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以71.2%的产率得到(4aS,11bR)-4a-Ethyl-11-vinyl-1,3,4,4a,5,11b-hexahydro-2H-pyrido[2',3':3,4]pyrrolo[1,2-a]indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Vinca alkaloids and related compounds. 21. Preparation of (.+-.)-eburnamonine, (.+-.)-3-epieburnamonine, and (.+-.)-C-norquebrachamine from a common intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00220a017