3,3-ethylenendioxy-6β-methyl-cis-bicyclo<3.3.0>octane | 79248-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3-ethylenendioxy-6β-methyl-cis-bicyclo<3.3.0>octane
• 英文别名: (1'S,3'aR,6'aR)-1'-methylspiro[1,3-dioxolane-2,5'-2,3,3a,4,6,6a-hexahydro-1H-pentalene]
• CAS: 79248-33-2
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: JVOBDPKHINSREP-IVZWLZJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3aR,6S,6aR)-6-Methyl-2-oxo-octahydro-pentalene-1-carboxylic acid methyl ester 在 硫酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,3-ethylenendioxy-6β-methyl-cis-bicyclo<3.3.0>octane
  参考文献：
  名称：

  功能化顺式双环β3.3.0辛烷的合成

  摘要：

  从三环键中间体合成了许多多官能化的顺式-biciccioφ3.3.0β辛烷，该中间体是通过重氮酮酸酯的分子内环丙烷化反应制得的。已经研究了使用亲核试剂和亲电试剂的选择的立体控制的转化，用于制备标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97961-x

文献信息

• The synthesis of functionalized cis'-bicyclo ¦3.3.0¦octanes
  作者：Paul Callant、Hugo De Wilde、Maurits Vandewalle

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97961-x

  日期：1981.1

  A number of polyfunctionalized cis-bicycio ¦3.3.0¦octanes have been synthesized starting from the tricyclic key intermediate which was obtained by the intramolecular cyclopropanation reaction of the diazo keto ester . Selected stereocontrolled transformations of using nucleophiles and electrophiles have been studied for the preparation of the title compounds.

  从三环键中间体合成了许多多官能化的顺式-biciccioφ3.3.0β辛烷，该中间体是通过重氮酮酸酯的分子内环丙烷化反应制得的。已经研究了使用亲核试剂和亲电试剂的选择的立体控制的转化，用于制备标题化合物。