5-Chlormethyl-isothiazol | 1710-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Chlormethyl-isothiazol
• 英文别名: 5-chloromethyl-isothiazole；5-(Chloromethyl)-1,2-thiazole
• CAS: 1710-68-5
• 化学式: C₄H₄ClNS
• mdl: MFCD16497130
• 分子量: 133.601
• InChiKey: YKIKIIQSXSZENB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90-92 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  1.338±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Chlormethyl-isothiazol 、 乙胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ethyl-isothiazol-5-ylmethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SULFONAMIDE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及新型磺酰胺化合物及其作为促进睡眠荷尔蒙受体拮抗剂的用途。

  公开号：

  US20090275588A1
• 作为产物：
  描述：

  isothiazol-5-ylmethanol 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 5-Chlormethyl-isothiazol
  参考文献：
  名称：

  700. 异噻唑。第五部分：组氨酸、组胺和安非他明的一些异噻唑类似物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650003834

文献信息

• Synthesis and biological activity of trans-(.+-.)-N-methyl-2-(3-pyridyl)-2-tetrahydrothiopyrancarbothioamide 1-oxide (RP 49356) and analogs: a new class of potassium channel opener
  作者：Thomas J. Brown、Robert F. Chapman、David C. Cook、Terance W. Hart、Iain M. McLay、Roy Jordan、Jonathan S. Mason、Malcolm N. Palfreyman、Roger J. A. Walsh

  DOI：10.1021/jm00098a004

  日期：1992.10

  othioamid+ ++ e 1-oxide (8a, RP 49356) and analogues is reported. These compounds constitute a new structural class of K(+)-channel opener. The effects of changes in pyridyl group, thioamide, and thiane ring on in vitro K(+)-channel opening reactivity are discussed. A 3-pyridyl or 3-quinolyl group, a small N-alkyl thioamide function, and a thiane oxide ring, in which the sulfoxide is in a trans relationship

  报道了反式-（+-）-N-甲基-2-（3-吡啶基）-2-四氢硫代吡喃氨基甲磺酰胺+++ e 1-氧化物（8a，RP 49356）和类似物的合成和生物活性。这些化合物构成K（+）通道开放剂的新结构类。讨论了吡啶基，硫代酰胺和硫杂环上的变化对体外K（+）通道开放反应性的影响。为了活性，优选3-吡啶基或3-喹啉基，小的N-烷基硫代酰胺官能团和氧化亚砜环，其中亚砜与硫代酰胺具有反式关系。选择的化合物在降压麻醉的大鼠中静脉内测试降压作用，其活性反映了其体外K（+）通道的开放活性。
• NOVEL SULFONAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20090275588A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention relates to novel sulfonamide compounds and their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及新型磺酰胺化合物及其作为促进睡眠荷尔蒙受体拮抗剂的用途。
• 700. Isothiazoles. Part V. Some isothiazole analogues of histidine, histamine, and amphetamine
  作者：B. A. Bennett、D. H. Jones、R. Slack、K. R. H. Wooldridge

  DOI：10.1039/jr9650003834

  日期：——
• N-glycinsulfonamide derivatives and uses as orexin receptor antagonists
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US08003654B2

  公开（公告）日：2011-08-23

  The invention relates to novel sulfonamide compounds of the formula (I) and their use as orexin receptor antagonists.

  该发明涉及一种新型磺酰胺化合物（I）及其作为促进睡眠荷尔蒙受体拮抗剂的用途。