4-(4-fluorophenyl)-2-(4methylthiophenyl)-5-(pyridin-4-yl)oxazole | 166895-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-fluorophenyl)-2-(4methylthiophenyl)-5-(pyridin-4-yl)oxazole
• 英文别名: 4-(4-fluorophenyl)-2-(4methylthiophenyl)-5-(4-pyridyl)oxazole；4-[4-(4-Fluoro-phenyl)-2-(4-methylsulfanyl-phenyl)-oxazol-5-yl]-pyridine；4-(4-fluorophenyl)-2-(4-methylsulfanylphenyl)-5-pyridin-4-yl-1,3-oxazole
• CAS: 166895-10-9
• 化学式: C₂₁H₁₅FN₂OS
• 分子量: 362.427
• InChiKey: HDUQKBUHXYJBEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-fluorophenyl)-2-(4methylthiophenyl)-5-(pyridin-4-yl)oxazole 在 K₂S₂O₈ 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-(4-Fluorophenyl)-2-[4-(methylsulfinyl)phenyl]-5-(pyridin-4-yl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  Oxazoles for treating cytokine mediated diseases

  摘要：

  这项发明涉及到式（I）的新型噁唑化合物以及包括式（I）化合物和药用可接受的稀释剂或载体的新型药物组合物。该发明还涉及一种通过给哺乳动物按照式（I）的化合物的有效量进行给药来抑制细胞因子和治疗细胞因子介导疾病的方法。

  公开号：

  US06288062B1
• 作为产物：
  描述：

  4-Methylsulfanyl-benzoic acid 2-(4-fluoro-phenyl)-2-oxo-1-pyridin-4-yl-ethyl ester 在 ammonium acetate 作用下， 反应 3.0h， 以40%的产率得到4-(4-fluorophenyl)-2-(4methylthiophenyl)-5-(pyridin-4-yl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted Imidazoles as Glucagon Receptor Antagonists

  摘要：

  A modestly active, nonselective triarylimidazole lead was optimized for binding affinity with the human glucagon receptor. This led to the identification of a 2- and/or 4-alkyl or alkyloxy substituent on the imidazole C4-aryl group as a structural determinant for significant enhancement in binding with the glucagon receptor (e.g., 41, IC50 = 0.053 muM) and selectivity (> 1000x) over p38 MAP kinase in this class of compounds. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00498-x

文献信息

• Pyridyl-oxazoles and their use as cytokines inhibitors
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1306377A2

  公开（公告）日：2003-05-02

  This invention relates to the novel oxazole compounds of Formula (I) and novel pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) and a pharmaceutically acceptable diluent or carrier. This invention also relates to a method of inhibiting cytokines and the treatment of cytokine mediated diseases, in mammals, thereby by administration of an effective amount of a compound according to Formula (I).

  本发明涉及式(I)的新型噁唑化合物和由式(I)化合物和药学上可接受的稀释剂或载体组成的新型药物组合物。 本发明还涉及一种抑制细胞因子和治疗细胞因子介导的疾病的方法，该方法通过在哺乳动物体内施用有效量的根据式（I）的化合物来实现。
• OXAZOLES FOR TREATING CYTOKINE MEDIATED DISEASES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0727998B1

  公开（公告）日：2004-01-21
• EP0727998A4
  申请人：——

  公开号：EP0727998A4

  公开（公告）日：1997-03-19
• JPH09505055A
  申请人：——

  公开号：JPH09505055A

  公开（公告）日：1997-05-20
• US6288062B1
  申请人：——

  公开号：US6288062B1

  公开（公告）日：2001-09-11