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3,6-dideoxy-6-fluoro-D-arabino-hexono-1,4-lactone | 152714-92-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,6-dideoxy-6-fluoro-D-arabino-hexono-1,4-lactone
英文别名
(3S,5S)-5-[(1S)-2-fluoro-1-hydroxyethyl]-3-hydroxyoxolan-2-one
3,6-dideoxy-6-fluoro-D-arabino-hexono-1,4-lactone化学式
CAS
152714-92-6
化学式
C6H9FO4
mdl
——
分子量
164.133
InChiKey
KCVSXXLBNFAGPW-LMVFSUKVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,6-dideoxy-6-fluoro-D-arabino-hexono-1,4-lactone2-甲基-2-丁烯dimethyl sulfide borane 作用下, 生成 (3S,5S,6S)-6-Fluoromethyl-tetrahydro-pyran-2,3,5-triol
    参考文献:
    名称:
    Juennemann, Josef; Lundt, Inge; Thiem, Joachim, Acta Chemica Scandinavica, 1994, vol. 48, # 3, p. 265 - 268
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    5,6-anhydro-3-deoxy-D-arabino-hexono-1,4-lactone 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下, 反应 72.0h, 以56%的产率得到3,6-dideoxy-6-fluoro-D-arabino-hexono-1,4-lactone
    参考文献:
    名称:
    Juennemann, Josef; Lundt, Inge; Thiem, Joachim, Acta Chemica Scandinavica, 1994, vol. 48, # 3, p. 265 - 268
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Regioselective opening of epoxyaldonolactones to fluorodeoxyaldonolactones using Tetrabutylammonium dihydrogentrifluoride
    作者:Inge Lundt、Domenico Albanese、Dario Landini、Michele Penso
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)87207-0
    日期:1993.8
    A study on the hydrofluorination of epoxyaldonolactones with Bu4N+H2F3- (1) under solid-liquid PTC and homogeneous conditions has been performed. Unsubstituted 5,6-epoxy-hexono-1,4-lactones 2a give the corresponding fluorohydrins in high yield using catalytic amounts of 1 and an excess of solid KHF2, while an equimolar amount of 1 is used with 2,3-epoxyaldonolactones 2d-g and 5,6-epoxy-hexono-1,4-lactones containing a free hydroxy group 2b,c. In all cases the reaction is completely regio- and stereoselective affording 6-deoxy-6-fluoro-hexonolactones 3a,b and 2-deoxy-2-fluoro-aldonolactones 3d,f.
  • Juennemann, Josef; Lundt, Inge; Thiem, Joachim, Acta Chemica Scandinavica, 1994, vol. 48, # 3, p. 265 - 268
    作者:Juennemann, Josef、Lundt, Inge、Thiem, Joachim
    DOI:——
    日期:——
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