(S)-4-((2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetylamino-4,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-2-tert-butoxycarbonylamino-butyric acid | 207863-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-4-((2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetylamino-4,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-2-tert-butoxycarbonylamino-butyric acid
• 英文别名: (2S)-4-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoic acid
• CAS: 207863-75-0
• 化学式: C₁₇H₃₀N₂O₉
• 分子量: 406.433
• InChiKey: MGYFWXKNJKXRGU-BSCCGWMCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-((2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetylamino-4,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-2-tert-butoxycarbonylamino-butyric acid 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 反应 2.5h， 以97%的产率得到(S)-4-((2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetylamino-4,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-2-amino-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C-Analog of 2-Acetylamino-2-deoxy-β-d-glucopyranosyl l- and d-Serine

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-4490
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-acetamido-7,8,10-tri-O-acetyl-5,9-anhydro-2,3,4,6-tetradeoxy-2-(tert-butoxycarbonylamino)-D-erythro-L-galacto-deconate 在 sodium hydroxide 、 水 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (S)-4-((2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetylamino-4,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-2-tert-butoxycarbonylamino-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C-Analog of 2-Acetylamino-2-deoxy-β-d-glucopyranosyl l- and d-Serine

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-4490

文献信息

• Synthesis of the C-Analog of 2-Acetylamino-2-deoxy-β-d-glucopyranosyl l- and d-Serine
  作者：Thomas Fuchss、Richard R. Schmidt

  DOI：10.1055/s-1998-4490

  日期：1998.5