(R)-4-((2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetylamino-4,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-2-tert-butoxycarbonylamino-butyric acid methyl ester | 207863-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-4-((2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetylamino-4,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-2-tert-butoxycarbonylamino-butyric acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2R)-4-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoate
• CAS: 207863-81-8
• 化学式: C₁₈H₃₂N₂O₉
• 分子量: 420.46
• InChiKey: VACGWOHFZATRTK-ARSDKDGVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-((2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetylamino-4,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-2-tert-butoxycarbonylamino-butyric acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (R)-4-((2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetylamino-4,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-2-amino-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C-Analog of 2-Acetylamino-2-deoxy-β-d-glucopyranosyl l- and d-Serine

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-4490
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-((2S,3S,4R,5S,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-3-acetylamino-tetrahydro-pyran-2-yl)-but-2-enoic acid methyl ester 在 palladium dihydroxide 氢气 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (R)-4-((2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetylamino-4,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-2-tert-butoxycarbonylamino-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C-Analog of 2-Acetylamino-2-deoxy-β-d-glucopyranosyl l- and d-Serine

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-4490