5-amino-6-chloro-4-nitro-2-(β-D-ribofuranosyl)-2H-pyridazin-3-one | 81366-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-amino-6-chloro-4-nitro-2-(β-D-ribofuranosyl)-2H-pyridazin-3-one
• 英文别名: 5-amino-6-chloro-2-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-4-nitropyridazin-3-one
• CAS: 81366-58-7
• 化学式: C₉H₁₁ClN₄O₇
• 分子量: 322.662
• InChiKey: ZKHALWXKAUKIGS-BNMXECBLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-amino-2-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-6-chloro-4-nitro-2H-pyridazin-3-one 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到5-amino-6-chloro-4-nitro-2-(β-D-ribofuranosyl)-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  5-氨基-6-氯-4-硝基-2-（β-D-呋喃呋喃糖基）-2 H-哒嗪-3-一的晶体结构

  摘要：

  作为制备潜在的化学治疗化合物的研究的一部分，合成了核苷5-氨基-6-氯-4-硝基-2-β-D-呋喃呋喃糖基-2 H-哒嗪-3-酮（4）。对该化合物进行X射线晶体结构研究，以证实其分子式并检查其构象和绝对构型。使用直接方法确定结构，并将其精炼为0.020（R w = 0.024）。该化合物的糖基扭转角为71.2°。该结构包含三个分子间氢键和一个分子内氢键。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180813