5-amino-6-chloro-4-nitro-2-(β-D-ribofuranosyl)-2H-pyridazin-3-one | 81366-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-amino-6-chloro-4-nitro-2-(β-D-ribofuranosyl)-2H-pyridazin-3-one
• 英文别名: 5-amino-6-chloro-2-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-4-nitropyridazin-3-one
• CAS: 81366-58-7
• 化学式: C₉H₁₁ClN₄O₇
• 分子量: 322.662
• InChiKey: ZKHALWXKAUKIGS-BNMXECBLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-amino-2-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-6-chloro-4-nitro-2H-pyridazin-3-one 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到5-amino-6-chloro-4-nitro-2-(β-D-ribofuranosyl)-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  5-氨基-6-氯-4-硝基-2-（β-D-呋喃呋喃糖基）-2 H-哒嗪-3-一的晶体结构

  摘要：

  作为制备潜在的化学治疗化合物的研究的一部分，合成了核苷5-氨基-6-氯-4-硝基-2-β-D-呋喃呋喃糖基-2 H-哒嗪-3-酮（4）。对该化合物进行X射线晶体结构研究，以证实其分子式并检查其构象和绝对构型。使用直接方法确定结构，并将其精炼为0.020（R w = 0.024）。该化合物的糖基扭转角为71.2°。该结构包含三个分子间氢键和一个分子内氢键。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180813

文献信息

• The crystal structure of 5-amino-6-chloro-4-nitro-2-(β-D-ribofuranosyl)-2<i>H</i>-pyridazin-3-one
  作者：Raymond N. Castle、Robert Douglas Thompson、N. Kent Dalley、Stanley H. Simonsen、Steven B. Larson

  DOI：10.1002/jhet.5570180813

  日期：1981.12

  potential chemotherapeutic compounds. An X-ray crystal structure study of the compound was initiated in order to substantiate its formula and to examine its conformation and absolute configuration. The structure was determined using direct methods and refined to an R of 0.020 (Rw = 0.024). The compound has a glycosyl torsion angle of 71.2°. The structure contains three intermolecular hydrogen bonds and

  作为制备潜在的化学治疗化合物的研究的一部分，合成了核苷5-氨基-6-氯-4-硝基-2-β-D-呋喃呋喃糖基-2 H-哒嗪-3-酮（4）。对该化合物进行X射线晶体结构研究，以证实其分子式并检查其构象和绝对构型。使用直接方法确定结构，并将其精炼为0.020（R w = 0.024）。该化合物的糖基扭转角为71.2°。该结构包含三个分子间氢键和一个分子内氢键。