3-hydroxy-4-methyl-4H-furo<3,2-b>indole-2-carboxylic acid ethyl ester | 93424-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-4-methyl-4H-furo<3,2-b>indole-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 4-methyl-3-oxofuro[3,2-b]indole-2-carboxylate
• CAS: 93424-85-2
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₄
• 分子量: 259.262
• InChiKey: YFIZLJJFGMUYTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-4-methyl-4H-furo<3,2-b>indole-2-carboxylic acid ethyl ester 在 ferric nitrate 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以60%的产率得到3,4-dihydro-4-methyl-3-oxo-2H-furo<3,2-b>indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Unangst, Paul C.; Carethers, Mary E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 709 - 714

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-1-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以43%的产率得到3-hydroxy-4-methyl-4H-furo<3,2-b>indole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Unangst, Paul C.; Carethers, Mary E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 709 - 714

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Unangst, Paul C.; Carethers, Mary E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 709 - 714
  作者：Unangst, Paul C.、Carethers, Mary E.

  DOI：——

  日期：——