3-(Methyl-phenyl-amino)-4-phenyl-pyrrole-2,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(Methyl-phenyl-amino)-4-phenyl-pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: 4-Arylmaleimide deriv. 7a；3-(N-methylanilino)-4-phenylpyrrole-2,5-dione
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₂
• 分子量: 278.31
• InChiKey: RYLUURFDWDEDKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯乙酰胺 在 草酰氯 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(Methyl-phenyl-amino)-4-phenyl-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Targeting multidrug resistant Staphylococcus infections with bacterial histidine kinase inhibitors

  摘要：

  我们报告了一种针对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的抗病毒策略。在小鼠模型中，最有效的先导物使 MRSA 皮肤感染引起的病变面积缩小了 65%。

  DOI：

  10.1039/d2sc05369a

文献信息

• Targeting multidrug resistant <i>Staphylococcus</i> infections with bacterial histidine kinase inhibitors
  作者：Adeline Espinasse、Manibarsha Goswami、Junshu Yang、Onanong Vorasin、Yinduo Ji、Erin E. Carlson

  DOI：10.1039/d2sc05369a

  日期：——

  We report an anti-virulence strategy to target methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). The most potent lead decreased the lesion size caused by a MRSA skin infection by 65% in a mouse model.

  我们报告了一种针对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的抗病毒策略。在小鼠模型中，最有效的先导物使 MRSA 皮肤感染引起的病变面积缩小了 65%。