2-butylcyclohex-1-enecarboxylic acid | 1643935-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-butylcyclohex-1-enecarboxylic acid
• 英文别名: 2-Butylcyclohexene-1-carboxylic acid
• CAS: 1643935-56-1
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: SENHBPJSGPBXQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butylcyclohex-1-enecarboxylic acid 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinylmagnesium chloride lithium chloride complex 、 草酰氯 、 2-叔丁基苯酚 、 N-{(4S,11bR)-2,6-bis[4-(tert-butyl)phenyl]-4-oxidodinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-yl}-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (1S,7aS)-phenyl 7a-butyl-3-hydroxy-1-methyl-2-oxo-2,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-indene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  催化对映选择性Nazarov环化：邻域全碳原子四元立体中心的构建。

  摘要：

  邻位全碳原子四元立体中心的非对映选择性不对称合成是有机合成中一个具有挑战性的问题，对此仅描述了很少的解决方案。现在报道了完全取代的二烯酮的催化不对称纳扎罗夫环化，其提供具有高光学纯度并且作为单一非对映异构体的具有邻位季铵立体中心的环戊烯酮衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.201403587
• 作为产物：
  描述：

  2-(三氟甲基 磺酰氧基)-1-环乙烯-1-羧酸乙酯 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 copper(l) cyanide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-butylcyclohex-1-enecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  催化对映选择性Nazarov环化：邻域全碳原子四元立体中心的构建。

  摘要：

  邻位全碳原子四元立体中心的非对映选择性不对称合成是有机合成中一个具有挑战性的问题，对此仅描述了很少的解决方案。现在报道了完全取代的二烯酮的催化不对称纳扎罗夫环化，其提供具有高光学纯度并且作为单一非对映异构体的具有邻位季铵立体中心的环戊烯酮衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.201403587

文献信息

• Polybutene-1 resin composition and a method of accelerating the crystal transformation
  申请人：NEW JAPAN CHEMICAL CO.,LTD.

  公开号：EP0776933A1

  公开（公告）日：1997-06-04

  Disclosed are a polybutene-1 resin composition comprising a polybutene-1 resin and a Form-II to Form-I crystal transformation accelerator, and a method of accelerating the Form-II to Form-I crystal transformation comprising molding the polybutene-1 resin composition and allowing the molded product to stand at about 0 to 50 °C, the crystal transformation accelerator being an amide compound.

  本发明公开了一种聚丁烯-1 树脂组合物，该组合物由聚丁烯-1 树脂和一种从 Form-II 到 Form-I 的晶体转变促进剂组成；以及一种加速从 Form-II 到 Form-I 晶体转变的方法，该方法包括模塑聚丁烯-1 树脂组合物，并使模塑产品在约 0 至 50 °C 下静置，晶体转变促进剂是一种酰胺化合物。
• JPS55136225A
  申请人：——

  公开号：JPS55136225A

  公开（公告）日：1980-10-23
• US5973076A
  申请人：——

  公开号：US5973076A

  公开（公告）日：1999-10-26
• Catalytic Enantioselective Nazarov Cyclization: Construction of Vicinal All-Carbon-Atom Quaternary Stereocenters
  作者：Anais Jolit、Patrick M. Walleser、Glenn P. A. Yap、Marcus A. Tius

  DOI：10.1002/anie.201403587

  日期：2014.6.10

  The diastereoselective asymmetric synthesis of vicinal all‐carbon‐atom quaternary stereocenters is a challenging problem in organic synthesis for which only few solutions have been described. A catalytic asymmetric Nazarov cyclization of fully substituted dienones that provides cyclopentenone derivatives with vicinal quaternary stereocenters in high optical purity and as single diastereoisomers is

  邻位全碳原子四元立体中心的非对映选择性不对称合成是有机合成中一个具有挑战性的问题，对此仅描述了很少的解决方案。现在报道了完全取代的二烯酮的催化不对称纳扎罗夫环化，其提供具有高光学纯度并且作为单一非对映异构体的具有邻位季铵立体中心的环戊烯酮衍生物。