2-amino-5-(1-imidazolyl)benzamide | 179552-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-amino-5-(1-imidazolyl)benzamide
• 英文别名: 2-amino-5-imidazol-1-ylbenzamide
• CAS: 179552-60-4
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄O
• 分子量: 202.216
• InChiKey: WRBMHCZRMKCDEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-(1-imidazolyl)benzamide 在 formamide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 6-(1-imidazolyl)-3,4-dihydroquinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  4-anilinoquinazoline derivatives bearing a heteroaryl substituted at the

  摘要：

  这项发明涉及式I的4-苯胺基喹唑啉衍生物 其中m为1或2；每个R.sup.1包括氢、卤代、(1-4C)烷基和(1-4C)烷氧基；n为1、2或3；每个R.sup.2包括氢、羟基、卤代和(1-4C)烷基；Ar为含有最多四个氮杂原子的5-或9-成员氮链杂芳基团，或Ar为含有最多三个氮杂原子的5-、6-、9-或10-成员氮链不饱和杂环基团，其带有一个或两个从氧代和硫代氧代中选择的取代基，如2-氧代-4-咪唑啉-1-基；或其药学上可接受的盐；它们的制备方法，含有它们的药物组合物，以及在治疗增生性疾病如癌症中利用这些化合物的受体酪氨酸激酶抑制性能。

  公开号：

  US05955464A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(imidazol-1-yl)-2-nitrobenzonitrile 在 aluminum nickel 2,4-滴二甲胺盐 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-amino-5-(1-imidazolyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  4-anilinoquinazoline derivatives bearing a heteroaryl substituted at the

  摘要：

  这项发明涉及式I的4-苯胺基喹唑啉衍生物 其中m为1或2；每个R.sup.1包括氢、卤代、(1-4C)烷基和(1-4C)烷氧基；n为1、2或3；每个R.sup.2包括氢、羟基、卤代和(1-4C)烷基；Ar为含有最多四个氮杂原子的5-或9-成员氮链杂芳基团，或Ar为含有最多三个氮杂原子的5-、6-、9-或10-成员氮链不饱和杂环基团，其带有一个或两个从氧代和硫代氧代中选择的取代基，如2-氧代-4-咪唑啉-1-基；或其药学上可接受的盐；它们的制备方法，含有它们的药物组合物，以及在治疗增生性疾病如癌症中利用这些化合物的受体酪氨酸激酶抑制性能。

  公开号：

  US05955464A1

文献信息

• QUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0794953B1

  公开（公告）日：1999-05-06
• US5955464A
  申请人：——

  公开号：US5955464A

  公开（公告）日：1999-09-21