[3,5-双(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酰氯 | 1015783-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: [3,5-双(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酰氯
• 英文名称: [3,5-bis(difluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]acetyl chloride
• 英文别名: 2-[3,5-bis(difluoromethyl)pyrazol-1-yl]acetyl chloride
• CAS: 1015783-41-1
• 化学式: C₇H₅ClF₄N₂O
• 分子量: 244.576
• InChiKey: VVWRWKWASFYAQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3,5-双(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酰氯 在 羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(1-{[3,5-bis(difluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]acetyl}piperidin-4-yl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  Bis(difluoromethyl)pyrazoles as Fungicides

  摘要：

  式(I)的双(二氟甲基)吡唑衍生物，其中符号R1、X和G分别如描述中定义，以及其农药活性盐、金属络合物和N-氧化物，以及其用途用于控制植物病原真菌，以及制备式(I)化合物的方法。

  公开号：

  US20110224257A1
• 作为产物：
  描述：

  [3,5-bis(difluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]acetic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [3,5-双(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酰氯
  参考文献：
  名称：

  Bis(difluoromethyl)pyrazoles as Fungicides

  摘要：

  式(I)的双(二氟甲基)吡唑衍生物，其中符号R1、X和G分别如描述中定义，以及其农药活性盐、金属络合物和N-氧化物，以及其用途用于控制植物病原真菌，以及制备式(I)化合物的方法。

  公开号：

  US20110224257A1

文献信息

• Ketoheteroarylpiperidine and -Piperazine Derivatives as Fungicides
  申请人：CRISTAU Pierre

  公开号：US20110312999A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  Ketoheteroarylpiperidine and -piperazine derivatives of the formula (I), in which the symbols A, L 1 , G, X, Y, T and R 1 have the meanings given in the description and agrochemically active salts thereof and their use for controlling phytopathogenic harmful fungi and also processes for preparing compounds of the formula (I).

  Ketoheteroarylpiperidine和-piperazine的衍生物的化学式（I），其中符号A、L1、G、X、Y、T和R1的含义如描述中所示，以及其农药活性盐和它们用于控制植物病害真菌的用途，以及制备化合物的过程的化学式（I）。
• Heteroarylpiperidine and -Piperazine Derivatives as Fungicides
  申请人：Tsuchiya Tomoki

  公开号：US20120122928A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  Heteroarylpiperidine and -piperazine derivatives of the formula (I) in which the symbols A, X, Y, L 1 , L 2 , G, Q, p, R 1 , R 2 and R 10 are each as defined in the description, and salts, metal complexes and N-oxides of the compounds of the formula (I), and the use thereof for controlling phytopathogenic harmful fungi, and processes for preparing the compounds of the formula (I).

  异芳基哌啶和哌嗪的衍生物的化学式为(I)，其中符号A、X、Y、L1、L2、G、Q、p、R1、R2和R10的定义如描述中所述，以及化合物的盐、金属络合物和N-氧化物，以及其用于控制植物病原真菌的用途，以及制备化合物的过程。
• [EN] PIPERIDINECARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS FUNGICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PIPÉRIDINE-CARBOXYLIQUE À UTILISER EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2014206896A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  Piperidinecarboxylic acidderivatives of the formula (I) in which the symbols A, L1. L2, G, p, Q, R1, R2, T and Y are each as defined in the description, and salts, metal complexes and N-oxides of the compounds of the formula (I), and the use thereof for controlling phytopathogenic harmful fungi and processes for preparing compounds of the formula (I).

  式(I)中的吡啶基甲酸衍生物，其中符号A、L1、L2、G、p、Q、R1、R2、T和Y的定义如说明书所述，以及式(I)化合物的盐、金属配合物和N-氧化物，以及其用于控制植物病原真菌和制备式(I)化合物的过程。
• [EN] MICROBIOCIDAL HETEROCYCLES<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013000943A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The present invention relates to heterocyclic compounds of formula I which have microbiocidal activity, in particular fungicidal activity as well as methods of using the compounds of formula (I) to control microbes: wherein A is x-C(R10R11)-C(=O)-, x-C(R12R13)-C(=S)-, x-O-C(=O)-, x-O-C(=S)-, x-N(R14)-C(=O)-, x-N(R15)-C(=S)-, x-C(R16R17)-SO2- or x-N=C(R30)-,, in each case x indicates the bond that is connected to R1; T is CR18 or N; Y1, Y2, Y3, and Y4 are independently CR19 or N; Q is O or S; n is 1 or 2; p is 1 or 2, providing that when n is 2, p is 1. R1 is (formula A) R2, R3, R4, R5, R6, R7, R10, R11, R12, R13, R16, R17, R18,R19 and R30 each independently are hydrogen, halogen, cyano, C1-C4alkyl, or C1-C4haloalkyl; R8, R14 and R15 each independently are hydrogen or C1-C4alkyl; and R9 is phenyl, benzyl or group (a), wherein the phenyl, benzyl and group (a) are each optionally substituted with 1 to 3 substituents independently selected from C1-C4 alkyl, C1-C4 haloalkyi, halogen, cyano, hydroxy and amino; or a salt or a N-oxide thereof.

  本发明涉及式（I）的杂环化合物，其具有微生物杀菌活性，特别是真菌杀菌活性，以及使用式（I）的化合物控制微生物的方法：其中A是x-C（R10R11）-C（=O）-，x-C（R12R13）-C（=S）-，x-O-C（=O）-，x-O-C（=S）-，x-N（R14）-C（=O）-，x-N（R15）-C（=S）-，x-C（R16R17）-SO2-或x-N=C（R30）-，在每种情况下，x表示连接到R1的键；T是CR18或N；Y1、Y2、Y3和Y4分别是CR19或N；Q是O或S；n是1或2；p是1或2，前提是当n为2时，p为1。R1是（式A）R2、R3、R4、R5、R6、R7、R10、R11、R12、R13、R16、R17、R18、R19和R30各自独立地是氢、卤素、氰基、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基；R8、R14和R15各自独立地是氢或C1-C4烷基；R9是苯基、苄基或(a)基团，其中苯基、苄基和(a)基团各自可以选自C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、卤素、氰基、羟基和氨基的1到3个取代基；或其盐或N-氧化物。
• Pyran-Spirocyclic Piperidine Amides as Modulators of Ion Channels
  申请人：Vertexs Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150005304A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The invention relates to pyran spirocyclic piperidine amide compounds useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及一种吡喃螺环哌啶酰胺化合物，可用作离子通道的抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种疾病的方法。