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Methyl 2-(9-chloro-8-hydroxynonyloxy)-2-methylpropionate | 377732-48-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl 2-(9-chloro-8-hydroxynonyloxy)-2-methylpropionate
英文别名
methyl 2-(9-chloro-8-hydroxynonoxy)-2-methylpropanoate
Methyl 2-(9-chloro-8-hydroxynonyloxy)-2-methylpropionate化学式
CAS
377732-48-4
化学式
C14H27ClO4
mdl
——
分子量
294.819
InChiKey
YTVDTYYBFNEGLZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methyl 2-(9-chloro-8-hydroxynonyloxy)-2-methylpropionate 、 Jones' reagent 、 硫酸 、 、 在 ice 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 正己烷 作用下, 以 丙酮异丙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以to provide 18.16 g of the objective compound as oil的产率得到Methyl 2-(9-chloro-8-oxononyloxy)-2-methylpropionate
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic compounds
    摘要:
    本发明提供了一种预防或治疗高脂血症的药剂,其包含以下式子[1]的杂环化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分:R1—Het-D-E  [1]其中:R1是可选取的取代芳基或芳香杂环基,Het是二价芳香杂环基,D是烷基,烯基,炔基或类似物,E是羧基或类似物,以及式子[1]中的新型化合物,其具有降低血液甘油三酯、降低低密度脂蛋白胆固醇、降低血糖、降低血胰岛素、提高高密度脂蛋白胆固醇或降低致动脉粥样硬化指数的效果,因此在预防或治疗高脂血症、动脉硬化、糖尿病、高血压、肥胖症等方面具有用处。
    公开号:
    US20050009892A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic compounds
    摘要:
    本发明提供了一种用于高脂血症的预防或治疗剂,其活性成分为式[1]所示的杂环化合物或其药学上可接受的盐:R1-Het-D-E [1]其中:R1为任选取代的芳基或芳香性杂环基团,Het为二价芳香性杂环基团,D为亚烷基、亚烯基、亚炔基等,E为羧基等,以及上述式[1]所示杂环化合物中的新型化合物,其具有降低血液甘油三酯、降低LDL-C、降低血糖、降低血液胰岛素、增加HDL-C或降低动脉粥样硬化指数的效果,因此可用于预防或治疗高脂血症、动脉硬化、糖尿病、高血压、肥胖等疾病。
    公开号:
    US20030166697A1
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文献信息

  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    申请人:Nippon Shinyaku Co., Ltd.
    公开号:EP1295875A1
    公开(公告)日:2003-03-26
    The present invention provides a preventive or therapeutic agent for hyperlipidemia, comprising as an active ingredient a heterocyclic compound of the formula [1] or a pharmaceutically acceptable salt thereof:         R1―Het―D―E     [1] wherein: R1 is optionally substituted aryl or aromatic heterocyclic group, Het is a divalent aromatic heterocyclic group, D is alkylene, alkenylene, alkynylene, or the like, and E is carboxy, or the like, and novel compounds among the heterocyclic compounds of the formula [1] above, which has blood triglyceride lowering effect, LDL-C lowering effect, and blood glucose lowering effect and blood insulin lowering effect, or HDL-C increasing effect or atherogenic index lowering effect all together, and hence is useful in the prevention or treatment of hyperlipidemia, arteriosclerosis, diabetes mellitus, hypertension, obesity, and the like.
    本发明提供了一种预防或治疗高脂血症的药物,其活性成分包括式 [1] 的杂环化合物或其药学上可接受的盐: R1-Het-D-E [1] 其中 R1为任选取代的芳基或芳香杂环基团,Het为二价芳香杂环基团,D为亚烷基、亚烯基、亚炔基或类似基团,E为羧基或类似基团,上述式[1]杂环化合物中的新型化合物,具有降血甘油三酯作用、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)降低效果、血糖降低效果和血胰岛素降低效果,或高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)增加效果或动脉粥样硬化指数降低效果,因此可用于预防或治疗高脂血症、动脉硬化、糖尿病、高血压、肥胖症等。
  • Heterocyclic compounds for the treatment of hyperlipidemia agents
    申请人:Nippon Shinyaku Co., Ltd.
    公开号:EP1634876A2
    公开(公告)日:2006-03-15
    The present invention provides a preventive or therapeutic agent for hyperlipidemia, comprising as an active ingredient a heterocyclic compound of the formula [1] or a pharmaceutically acceptable salt thereof:         R 1 -Het-D-E     [1] The preventive or therapeutic agent has a blood triglyceride lowering effect, LDL-C lowering effect, and blood glucose lowering effect and blood insulin lowering effect, or HDL-C increasing effect or atherogenic index lowering effect all together, and hence is useful in the prevention or treatment of hyperlipidemia, arteriosclerosis, diabetes mellitus, hypertension, obesity, and the like.
    本发明提供了一种预防或治疗高脂血症的药物,其活性成分包括式 [1] 的杂环化合物或其药学上可接受的盐: R 1 -Het-D-E [1] 该预防或治疗剂具有降血甘油三酯作用、降低密度脂蛋白胆固醇作用、降血糖作用和降血胰岛素作用,或增加高密度脂蛋白胆固醇作用或降低动脉粥样硬化指数作用,因此可用于预防或治疗高脂血症、动脉硬化、糖尿病、高血压、肥胖症等。
  • US6998412B2
    申请人:——
    公开号:US6998412B2
    公开(公告)日:2006-02-14
  • US7022723B2
    申请人:——
    公开号:US7022723B2
    公开(公告)日:2006-04-04
  • US7030143B2
    申请人:——
    公开号:US7030143B2
    公开(公告)日:2006-04-18
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