2-{1-[2-(2,4-difluorophenyl)ethyl]azetidin-3-yl}-1-phenylethanone | 851634-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-{1-[2-(2,4-difluorophenyl)ethyl]azetidin-3-yl}-1-phenylethanone
• 英文别名: 2-{1-[2-(2,4-difluorophenyl)ethyl]azetidin-3-yl}1-1-phenylethanone；2-[1-[2-(2,4-difluorophenyl)ethyl]azetidin-3-yl]-1-phenylethanone
• CAS: 851634-19-0
• 化学式: C₁₉H₁₉F₂NO
• 分子量: 315.363
• InChiKey: XBZCDAULQUDQMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{1-[2-(2,4-difluorophenyl)ethyl]azetidin-3-yl}-1-phenylethanone 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-{1-[2-(2,4-difluorophenyl)ethyl]azetidin-3-yl}1-1-phenylethanone hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  Novel 5-HT2A receptor ligands

  摘要：

  式I的化合物：是人类5-HT2A受体的拮抗剂，因此在治疗或预防各种神经系统疾病方面很有用。

  公开号：

  US20050101586A1
• 作为产物：
  描述：

  2-{1-[2-(2,4-difluorophenyl)ethyl]azetidin-3-yl}-N,N-dimethoxyacetamide 、 苯基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-{1-[2-(2,4-difluorophenyl)ethyl]azetidin-3-yl}-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  Novel 5-HT2A receptor ligands

  摘要：

  式I的化合物：是人类5-HT2A受体的拮抗剂，因此在治疗或预防各种神经系统疾病方面很有用。

  公开号：

  US20050101586A1

文献信息

• 5-HT2A receptor ligands
  申请人：Merk Sharp & Dohme Ltd.

  公开号：US07094777B2

  公开（公告）日：2006-08-22

  Compounds of formula I: are antagonists of the human 5-HT2A receptor, and hence useful in treatment or prevention of a variety of neurological conditions.

  化学式为I的化合物是人类5-HT2A受体的拮抗剂，因此在治疗或预防各种神经系统疾病方面非常有用。
• NOVEL 1, 3-DISUBSTITUTED AZETIDINE DERIVATIVES FOR USE AS 5HT2A RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Limited

  公开号：EP1685100A1

  公开（公告）日：2006-08-02
• US7094777B2
  申请人：——

  公开号：US7094777B2

  公开（公告）日：2006-08-22
• [EN] NOVEL 1, 3-DISUBSTITUTED AZETIDINE DEIVATIVES FOR USE AS 5HT2A RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'AZETIDINE 1, 3-DISUBSTITUEE, SERVANT DE LIGANDS AU RECEPTEUR 5HT2A
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2005047246A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Compounds of formula (I): are antagonists of the human 5-HT2A receptor, and hence useful in treatment or prevention of a variety of neurological conditions.
• Novel 5-HT2A receptor ligands
  申请人：Chambers Stuart Mark

  公开号：US20050101586A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Compounds of formula I: are antagonists of the human 5-HT 2A receptor, and hence useful in treatment or prevention of a variety of neurological conditions.

  式I的化合物：是人类5-HT2A受体的拮抗剂，因此在治疗或预防各种神经系统疾病方面很有用。