4-Fluor-3-methyl-pentanol-(2) | 19808-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Fluor-3-methyl-pentanol-(2)
• 英文别名: 4-fluoro-3-methyl-pentan-2-ol；4-Fluoro-3-methylpentan-2-ol
• CAS: 19808-90-3
• 化学式: C₆H₁₃FO
• 分子量: 120.167
• InChiKey: UYJNFDNVJFXENL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5,6-trimethyl-[1,3,2]dioxathiane 2-oxide 在 氢氟酸 作用下， 生成 4-Fluor-3-methyl-pentanol-(2)
  参考文献：
  名称：

  Wiechert,K. et al., Zeitschrift fur Chemie, 1968, vol. 8, p. 224 - 225

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS AND METHODS FOR SYNTHESIS AND THERAPY
  申请人：BISCHOFBERGER NORBERT W.

  公开号：US20050176758A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  Novel compounds are described. The compounds generally comprise an acidic group, a basic group, a substituted amino or N-acyl and a group having an optionally hydroxylated alkane moiety. Pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention are also described. Methods of inhibiting neuraminidase in samples suspected of containing neuraminidase are also described. Antigenic materials, polymers, antibodies, conjugates of the compounds of the invention with labels, and assay methods for detecting neuraminidase activity are also described.

  本发明涉及新型化合物。该化合物通常包含一个酸性基团、一个碱性基团、一个取代的氨基或N-酰基和一个具有可选羟基化的烷基部分。本发明还涉及包含所述抑制剂的制药组合物。还描述了用于抑制怀疑含有神经氨酸酶的样品中神经氨酸酶的方法。还描述了抗原材料、聚合物、抗体、标记化合物的结合物以及用于检测神经氨酸酶活性的测定方法。
• Selective inhibitors of viral or bacterial neuraminidase
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：EP0976734B1

  公开（公告）日：2005-09-28
• NOVEL SELECTIVE INHIBITORS OF VIRAL OR BACTERIAL NEURAMINIDASES
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：EP0759917B1

  公开（公告）日：2000-04-12
• US6225341B1
  申请人：——

  公开号：US6225341B1

  公开（公告）日：2001-05-01