3-(1-((1,1-dimethylethoxy)carbonyl)-imidazol-5-yl)-propionic acid | 125157-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(1-((1,1-dimethylethoxy)carbonyl)-imidazol-5-yl)-propionic acid
• 英文别名: 3-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]imidazol-4-yl]propanoic acid
• CAS: 125157-61-1
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₄
• 分子量: 240.259
• InChiKey: HGOGWWZKLCZNNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-((1,1-dimethylethoxy)carbonyl)-imidazol-5-yl)-propionic acid 、 (S)-8-butyl-2-(2-methoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,2-a]pyrazine 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到(S)-8-butyl-7-(3-(((1,1-dimethylethoxy)carbonyl)-imidazol-5-yl)-1-oxopropyl)-2-(2-methoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,2-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Prenyl transferase inhibitors

  摘要：

  公开号：

  EP1382607B1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 3-(咪唑-4-基)丙酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以79%的产率得到3-(1-((1,1-dimethylethoxy)carbonyl)-imidazol-5-yl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Prenyl transferase inhibitors

  摘要：

  公开号：

  EP1382607B1

文献信息

• Prenyl Transferase Inhibitors
  申请人：Gordon Thomas D.

  公开号：US20080176835A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  A family of imidazole compounds useful for inhibiting the activity of prenyl transferases. The compounds are covered by the following formula: wherein X is (CHR 11 ) n3 (CH 2 ) n4 Z(CH 2 ) n5 where Z is O, N(R 12 ), S, or a bond; Y is CO, CH 2 , CS, or a bond; R 1 is or N(R 24 R 25 ); and the remaining substituents are as defined in the disclosure.

  一种咪唑化合物家族，可用于抑制异戊烯基转移酶的活性。该化合物由以下式子表示：其中X为（CHR11）n3（CH2）n4Z（CH2）n5，其中Z为O，N（R12），S或键；Y为CO，CH2，CS或键；R1为N（R24R25）或R1'，其余取代基如披露所定义。
• Reduced size LHRH analogs
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0328089A2

  公开（公告）日：1989-08-16

  The present invention relates to novel LHRH analogs. The LHRH analogs include "pseudo" hexapeptide, heptapeptide, octapeptide and nonapeptide analogs of LHRH, wherein all or some of the amino acids 1, 2 and 3 have been eliminated and the remaining (2-9), (2-10), (3-9), (3-10), (4-9) or (4-10) peptide is linked to various carboxylic acids which take the place of amino acids 1, 2 or 3 in LHRH.

  本发明涉及新型 LHRH 类似物。LHRH 类似物包括 LHRH 的 "伪 "六肽、七肽、八肽和非肽类似物，其中全部或部分氨基酸 1、2 和 3 已被去除，剩余的(2-9)、(2-10)、(3-9)、(3-10)、(4-9)或(4-10)肽与各种羧酸相连，取代了 LHRH 中的氨基酸 1、2 或 3。
• REDUCED SIZE LHRH ANALOGS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0480918A1

  公开（公告）日：1992-04-22
• EP0480918A4
  申请人：——

  公开号：EP0480918A4

  公开（公告）日：1991-06-04
• PRENYL TRANSFERASE INHIBITORS
  申请人：SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES S.A.S.

  公开号：EP1140942B1

  公开（公告）日：2004-03-10