1-(3-Methyl-2-sulfanylphenyl)ethanone | 1426313-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-Methyl-2-sulfanylphenyl)ethanone
• CAS: 1426313-96-3
• 化学式: C₉H₁₀OS
• 分子量: 166.244
• InChiKey: JWDYYCKCXIRXIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 1-(3-Methyl-2-sulfanylphenyl)ethanone 、 苯胺 在 二溴三苯基膦 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.92h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下使用二溴化三苯基膦合成 α-氨基腈的新方法

  摘要：

  已经开发出一种快速高效、单锅、三组分、无溶剂的方法，用于使用二溴化三苯基膦从相应的羰基化合物、胺和三甲基异氰化物开始合成 α-氨基腈。使用一系列醛类、酮类和胺类以良好到极好的收率（80-99%）合成了多种 α-氨基腈。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317690

文献信息

• Heteroarylpiperidines, pyrrolidines and piperazines and their use as antipsychotics and analgetics
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP2311824A1

  公开（公告）日：2011-04-20

  Heteroarylpiperidines, pyrrolidines, and piperazines of the formula wherein X is -O-, -S-, -NH-, or -N(R2)- R2 is selected from the group consisting of lower alkyl, aryl lower alkyl, aryl, cycloalkyl, aroyl, alkanoyl, alkoxycarbonyl and phenylsulfonyl groups; p is 1 or 2 Y is hydrogen, lower alkyl, hydroxy, chlorine, fluorine, bromine, iodine, lower alkoxy, trifluoromethyl, nitro, or amino; Q1 is selected from the group consisting of: and where Z is are useful as antipsychotic and analgesic agents. The compounds are especially useful for treating psychoses by administering to a mammal a psychoses-treating effective amount of one of the compounds. Depot derivatives of the compounds are useful for providing long acting effects of the compounds. The compounds are also useful as analgesics by administering a pain-relieving effective amount of one of the compounds to a mammal.

  式中X为-O-，-S-，-NH-或-N（R2）-，R2选自下列组：低烷基，芳基低烷基，芳基，环烷基，芳香酰基，烷酰基，烷氧羰基和苯基磺酰基基团；p为1或2；Y为氢，低烷基，羟基，氯，氟，溴，碘，低烷氧基，三氟甲基，硝基或氨基；Q1选自下列组：其中Z为，本发明化合物作为抗精神病和镇痛剂具有应用价值。该化合物特别适用于通过向哺乳动物施用化合物的精神病治疗有效量来治疗精神病。该化合物的沉积物衍生物可用于提供化合物的长效作用。该化合物也可通过向哺乳动物施用缓解疼痛的有效量的化合物来用作镇痛剂。
• A Novel Approach to the Synthesis of α-Aminonitriles Using Triphenyl- phosphine Dibromide under Solvent-Free Conditions
  作者：Devdutt Chaturvedi、Amit Chaturvedi、Parmesh Dwivedi、Nisha Mishra

  DOI：10.1055/s-0032-1317690

  日期：——

  A quick and highly efficient, one-pot, three-component, solvent-free method for the synthesis of α-aminonitriles starting from the corresponding carbonyl compounds, amines, and trimethyl­isocyanide using triphenylphosphine dibromide, has been developed. Diverse α-aminonitriles have been synthesized in good to excellent yields (80–99%) using a range of aldehydes, ketones and amines.

  已经开发出一种快速高效、单锅、三组分、无溶剂的方法，用于使用二溴化三苯基膦从相应的羰基化合物、胺和三甲基异氰化物开始合成 α-氨基腈。使用一系列醛类、酮类和胺类以良好到极好的收率（80-99%）合成了多种 α-氨基腈。