1-Hydroxybenzotriazole, ammonium salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 1-Hydroxybenzotriazole, ammonium salt
• 英文别名: azanium;1-hydroxybenzotriazole
• 化学式: C6H9N4O+
• 分子量: 153.16
• InChiKey: URQAMACHHWVNRD-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.04
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-bromophenyl)-1-ethylthio-3-methyl-3,4-dihydroisoquinoline 、 1-Hydroxybenzotriazole, ammonium salt 在 碳酸氢钠 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以yielding the product as a white solid (145 mg, 27%)的产率得到3-(3-bromophenyl)-3-methyl-3,4-dihydroisoquinolin-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Novel 2-Amino-Heterocycles Useful in the Treatment of Abeta-Related Pathologies

  摘要：

  本发明涉及具有下面结构式I的新化合物，以及它们的药学上可接受的盐、组合物和使用方法。这些新化合物提供了治疗或预防认知障碍、阿尔茨海默病、神经退行性疾病和痴呆症的方法。

  公开号：

  US20080293709A1
• 作为产物：
  描述：

  ammonium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑一水物 在 四氢呋喃 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-Hydroxybenzotriazole, ammonium salt
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of Imidazo [1,2-A] Pyridine Useful as Medicaments For Treating Gastrointestinal Diseases

  摘要：

  揭示了具有以下式子的咪唑吡啶化合物：

  公开号：

  US20080255358A1
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl 4-[2-[[[4-[[[7-[4-(2-butoxyethoxy)phenyl]-1-isobutyl-2,3-dihydro-1H-1-benzazepine-4-yl]carbonyl]amino]phenyl]sulfinyl]methyl]-1H-imidazol-1-yl]butanoate 、 、 sodium hydroxide 、 盐酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 1-Hydroxybenzotriazole, ammonium salt 、 三乙胺 、 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 乙醇乙酸乙酯 、 ethyl acetate diisopropyl ether 、 N-[4-[[1-(4-amino-4-oxobutyl)-1H-imidazol-2-yl]methyl]thio]phenyl 、 7-[4-(2-butoxyethoxy)phenyl]-1-isobutyl-2,3-dihydro-1H-1-benzazepine-4-carboxamide 作用下， 以 Tetrahydrofuran ethanol 为溶剂， 反应 88.0h， 以to give N-[4-[[1-(4-amino-4-oxobutyl)-1H-imidazol-2-yl]methyl]thio]phenyl]-7-[4-(2-butoxyethoxy)phenyl]-1-isobutyl-2,3-dihydro-1H-1-benzazepine-4-carboxamide (Compound 415) (366.7 mg) as yellow crystals的产率得到7-[4-(2-butoxyethoxy)phenyl]-1-isobutyl-2,3-dihydro-1H-1-benzazepine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Benzazepine derivative, process for producing the same, and use

  摘要：

  本发明提供了一种新型苯并氮杂环衍生物，其化学式表示为：1其中，R1为5-或6-成员芳香环，R2为低碳基，Y为可选取代的亚胺基，环A和环B分别为可选取代的芳香环，W为式—W1—X2—W2—（其中W1和W2分别为独立的S(O)m1（m1为0、1或2）等，X2为可选取代的烷基等），以及其制备方法和用途。

  公开号：

  US20040235822A1

文献信息

• Furoisoquinoline derivative and use thereof
  申请人：Inoue Yoshihisa

  公开号：US20060106048A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  The present invention provides a compound represented by the formula wherein A represents (1) a bond, (2) a group represented by the formula —CR a ═CR b — (R a and R b each represent a hydrogen atom or C 1-6 alkyl) and the like; R 1 represents (1) cyano or (2) an optionally esterified or amidated carboxyl group; R 2 represents (1) a hydrogen atom, (2) an optionally substituted hydroxy group, (3) an optionally substituted amino group and the like; R 3 and R 4 each represent a hydrogen atom and the like; R 5 represents a hydrogen atom and the like; R 6 represents an optionally substituted hydroxy group and the like; R 7 and R 8 each represent an optionally substituted hydrocarbon group and the like; R 9 and R 10 each represent (1) a hydrogen atom and the like; Y represents an optionally substituted methylene group; and n represents 0 or 1, or a salt thereof, which has an excellent phosphodiesterase IV inhibiting action.

  本发明提供了一种化合物，其表示为以下式子：其中A代表（1）键合，（2）由以下式子表示的基团：—CRa═CRb—（Ra和Rb分别代表氢原子或C1-6烷基等）；R1代表（1）氰基或（2）可选酯化或酰胺化的羧基；R2代表（1）氢原子，（2）可选取代的羟基，（3）可选取代的氨基等；R3和R4各自代表氢原子等；R5代表氢原子等；R6代表可选取代的羟基等；R7和R8各自代表可选取代的烃基等；R9和R10各自代表（1）氢原子等；Y代表可选取代的亚甲基基团；n代表0或1，或其盐，具有优异的磷酸二酯酶IV抑制作用。
• AZAINDOLE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND THEIR USE AS ANTITUMOR AGENTS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN

  公开号：US20030004350A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  Novel 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridines which are represented by formula (I): 1 wherein R is a hydrogen or halogen atom or a group selected from —CN, —OH, —OCOR 4 , —(CH 2 ) n NH 2 , —(CH 2 ) n NHR 4 , —(CH 2 ) n NHCOR 4 , —(CH 2 ) n NHCONR 4 R 5 , —(CH 2 ) n NHCOOR 4 , or —(CH 2 ) n NHSO 2 R 4 , wherein n is either 0 or 1, R 4 and R 5 are as described in the specification; R 1 is hydrogen or an optionally substituted alkyl group; R 2 is an optionally substituted group selected from alkyl or aryl; R 3 is hydrogen or a group selected from —CONR 4 R 5 , —COOR 4 , —CONHOR 4 , —SO 2 NHR 4 , alkylsulphonylaminocarbonyl or perfluorinated alkylsulphonylaminocarbonyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are disclosed. These compounds are useful for treating cell proliferative disorders associated with an altered cell dependent kinase activity.

  化合物1H-pyrrolo[2,3-b]pyridines，其由式（I）表示：其中R是氢原子或卤素原子或从-CN，-OH，-OCOR4，-(CH2)nNH2，-(CH2)nNHR4，-(CH2)nNHCOR4，-(CH2)nNHCONR4R5，-(CH2)nNHCOOR4或-(CH2)nNHSO2R4中选择的基团，其中n为0或1，R4和R5如规范中所述；R1是氢原子或可选择地取代的烷基基团；R2是可选择地取代的烷基或芳基基团；R3是氢原子或从CONR4R5，-COOR4，-CONHOR4，-SO2NHR4，烷基磺酰胺基羰基或全氟烷基磺酰胺基羰基中选择的基团；或其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗与细胞依赖性激酶活性改变相关的细胞增殖性疾病。
• Fused heterocyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20040082607A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The present invention provides a compound of the formula: wherein ring A is an optionally substituted 5 to 10-membered aromatic ring; R 1 and R 2 are the same or different and each is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group; X is a bond and the like; and L is a divalent hydrocarbon group, and a salt thereof, except 3-(aminomethyl)-2,6,7-trimethyl-4-phenyl-1(2H)-isoquinolinone, 3-(aminomethyl)-2-methyl-4-phenyl-1(2H)-isoquinolinone, 3-(aminomethyl)-6-chloro-2-methyl-4-phenyl-1(2H)-isoquinolinone and 3-(aminomethyl)-2-isopropyl-4-phenyl-1(2H)-isoquinolinone. The compound shows a superior peptidase-inhibitory activity and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like. 1

  本发明提供了一种化合物，其化学式为：其中环A是一个可选择取代的5至10芳香环；R1和R2相同或不同，每个都是一个可选择取代的碳氢基团或可选择取代的杂环基团；X是键等；L是一个二价碳氢基团及其盐，但不包括3-(氨甲基)-2,6,7-三甲基-4-苯基-1(2H)-异喹啉酮，3-(氨甲基)-2-甲基-4-苯基-1(2H)-异喹啉酮，3-(氨甲基)-6-氯-2-甲基-4-苯基-1(2H)-异喹啉酮和3-(氨甲基)-2-异丙基-4-苯基-1(2H)-异喹啉酮。该化合物表现出卓越的肽酶抑制活性，并可用作预防或治疗糖尿病等疾病的药物。
• Furoisoquinoline derivatives, process for producing the same and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040092582A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  A compound having a partial structure represented by Formula: 1 or a salt thereof has an excellent phosphodiesterase (PDE) IV-inhibiting effect, and is useful as a prophylactic or therapeutic agent against inflammatory diseases, for example, bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), rheumatoid arthritis, autoimmune disease, diabetes and the like.

  一种具有部分结构式1表示的化合物或其盐具有优异的磷酸二酯酶（PDE）IV抑制作用，并可用作预防或治疗炎症性疾病的药物，例如支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、类风湿性关节炎、自身免疫疾病、糖尿病等。
• 1,3-Benzothiazinone derivatives, process for producing the same and use thereof
  申请人：Kajino Masahiro

  公开号：US20060052371A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  As prophylactic and/or therapeutic agents for cardiovascular diseases, bone or joint diseases, infectious diseases, inflammatory diseases, kidney diseases, etc. having safe and excellent effects of cell death inhibition, MIF binding, etc., there are provided compounds represented by formula: [wherein, R 1 represents a halogen atom, etc., R 2 represents a group represented by formula: (wherein, R 3 represents hydrogen atom, an optionally substituted alkoxy, etc., R 4 represents hydrogen atom, bromine atom, cyano, etc., R 5 represents hydrogen atom, hydroxy, etc., R 6 represents hydrogen atom, etc., R 7 represents hydrogen atom, etc.) etc., and n represents an integer of 0 to 4] or salts thereof.

  本发明提供了一种预防和/或治疗心血管疾病、骨骼或关节疾病、感染性疾病、炎症性疾病、肾脏疾病等的化合物，具有细胞死亡抑制、MIF结合等安全和优异的效果，其化学式如下：[其中，R1代表卤原子等，R2代表以下式子表示的基团：（其中，R3代表氢原子、可选择取代的烷氧基等，R4代表氢原子、溴原子、氰基等，R5代表氢原子、羟基等，R6代表氢原子等，R7代表氢原子等），n代表0至4的整数]或其盐。