[3-(4-氯苯甲酰基)-1,2,4-恶二唑-5-基]乙腈 | 102252-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: [3-(4-氯苯甲酰基)-1,2,4-恶二唑-5-基]乙腈
• 英文名称: [3-(4-chlorobenzoyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]acetonitrile
• 英文别名: 2-[3-(4-chlorobenzoyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]acetonitrile
• CAS: 102252-27-7
• 化学式: C₁₁H₆ClN₃O₂
• 分子量: 247.641
• InChiKey: OABKIHIWFRQKSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81-84 °C
• 沸点：
  460.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.415±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(4-氯苯甲酰基)-1,2,4-恶二唑-5-基]乙腈 在 硫酸 作用下， 以71%的产率得到[3-(4-氯苯甲酰基)-1,2,4-恶二唑-5-基]乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  芳腈氧化物环化。1。（3-芳酰基-1,2,4-恶二唑-5-基）乙酸的合成

  摘要：

  1，3-偶极芳族腈氧化物的分子间环化成丙二腈为各种新型（3-芳酰基-1,2,4-恶二唑-5-基）乙酸衍生物提供了可行的方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240330
• 作为产物：
  描述：

  2,4'-二氯苯乙酮 在 盐酸 、 亚硝酸丁酯 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [3-(4-氯苯甲酰基)-1,2,4-恶二唑-5-基]乙腈
  参考文献：
  名称：

  芳腈氧化物环化。1。（3-芳酰基-1,2,4-恶二唑-5-基）乙酸的合成

  摘要：

  1，3-偶极芳族腈氧化物的分子间环化成丙二腈为各种新型（3-芳酰基-1,2,4-恶二唑-5-基）乙酸衍生物提供了可行的方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240330

文献信息

• (1,2,4-Oxadiazol-3-yl)arylmethanones, compositions and pharmaceutical use
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04562186A1

  公开（公告）日：1985-12-31

  There are disclosed novel compounds having the formula ##STR1## where X is hydrogen, halogen (F, Cl, Br or I), loweralkyl or loweralkoxy; and R is --CH, --CONH.sub.2, --COOCH(CH.sub.3).sub.2, --COOH, --COO(CH.sub.2).sub.4 Cl, ##STR2## R.sub.1 and R.sub.2 being independently hydrogen or lower alkyl and R.sub.3 being ##STR3## an optical antipode thereof or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, which are useful as antihypertensive, analgesic and antiinflammatory agents, methods for synthesizing them, and pharmaceutical compositions comprising an effective amount of such a compound.

  揭示了具有以下式的新化合物##STR1##其中X为氢、卤素（F、Cl、Br或I）、较低烷基或较低烷氧基；R为--CH、--CONH.sub.2、--COOCH(CH.sub.3).sub.2、--COOH、--COO(CH.sub.2).sub.4 Cl、##STR2## R.sub.1和R.sub.2独立地为氢或较低烷基，R.sub.3为##STR3##其光学对映体或其药用可接受酸盐，这些化合物可用作降压、镇痛和抗炎药物，以及用于合成它们的方法和包含有效量此类化合物的药物组合物。
• (1,2,4-Oxadiazol-3-YL)-arylmethanones, a process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0189080A2

  公开（公告）日：1986-07-30

  There are disclosed novel compounds having the formula where X is hydrogen, halogen (F, Cl, Br or l), loweralkyl or loweralkoxy; and R is -CN,-CONH2, -COOCH(CH3)2, -COOH, -COO(CH2)4Cl, -NR1R2, R1 and R2 being independently hydrogen or loweralkyl and R3 being an optical antipode thereof or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, which are useful as antihypertensive, analgesic and antiinflammatory agents, methods for synthesizing them, and pharmaceutical compositions comprising an effective amount of such a compound.

  公开了具有以下式子的新型化合物 其中 X 是氢、卤素（F、Cl、Br 或 l）、低级烷基或低级烷氧基；R 是-CN、-CONH2、-COOCH(CH3)2、-COOH、-COO(CH2)4Cl、-NR1R2，R1 和 R2 独立地是氢或低级烷基，R3 是其光学对映体或其药学上可接受的酸加成盐，这些化合物可用作抗高血压、镇痛和抗炎剂，还公开了合成这些化合物的方法以及包含有效量此类化合物的药物组合物。
• TEGELER, J. J.;DIAMOND, C. J.
  作者：TEGELER, J. J.、DIAMOND, C. J.

  DOI：——

  日期：——
• TEGELER, J. J.;DIAMOND, C. J., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 3, 697-699
  作者：TEGELER, J. J.、DIAMOND, C. J.

  DOI：——

  日期：——
• US4562186A
  申请人：——

  公开号：US4562186A

  公开（公告）日：1985-12-31