[3-(4-氯苯甲酰基)-1,2,4-恶二唑-5-基]乙酸 | 102252-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: [3-(4-氯苯甲酰基)-1,2,4-恶二唑-5-基]乙酸
• 英文名称: [3-(4-chlorobenzoyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]acetic acid
• 英文别名: 2-[3-(4-chlorobenzoyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]acetic acid
• CAS: 102252-42-6
• 化学式: C₁₁H₇ClN₂O₄
• 分子量: 266.641
• InChiKey: KCNZCQBIRUNQGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136-137 °C(Solv: acetone (67-64-1); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  507.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.513±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  93.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [3-(4-氯苯甲酰基)-1,2,4-恶二唑-5-基]乙酰胺 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 反应 11.05h， 生成 [3-(4-氯苯甲酰基)-1,2,4-恶二唑-5-基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  芳腈氧化物环化。1。（3-芳酰基-1,2,4-恶二唑-5-基）乙酸的合成

  摘要：

  1，3-偶极芳族腈氧化物的分子间环化成丙二腈为各种新型（3-芳酰基-1,2,4-恶二唑-5-基）乙酸衍生物提供了可行的方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240330

文献信息

• (1,2,4-Oxadiazol-3-yl)arylmethanones, compositions and pharmaceutical use
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04562186A1

  公开（公告）日：1985-12-31

  There are disclosed novel compounds having the formula ##STR1## where X is hydrogen, halogen (F, Cl, Br or I), loweralkyl or loweralkoxy; and R is --CH, --CONH.sub.2, --COOCH(CH.sub.3).sub.2, --COOH, --COO(CH.sub.2).sub.4 Cl, ##STR2## R.sub.1 and R.sub.2 being independently hydrogen or lower alkyl and R.sub.3 being ##STR3## an optical antipode thereof or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, which are useful as antihypertensive, analgesic and antiinflammatory agents, methods for synthesizing them, and pharmaceutical compositions comprising an effective amount of such a compound.

  公开了一种具有以下结构式的新化合物：##STR1## 其中X是氢、卤素（F、Cl、Br或I）、低碳基或低碳氧基；R是--CH、--CONH.sub.2、--COOCH(CH.sub.3).sub.2、--COOH、--COO(CH.sub.2).sub.4 Cl、##STR2## R.sub.1和R.sub.2独立地是氢或低碳基，R.sub.3是##STR3## 其对映异构体或其药学上可接受的酸加合盐，它们可用作降压、镇痛和抗炎药物，方法用于合成它们，以及包含有效量此类化合物的制药组合物。
• (1,2,4-Oxadiazol-3-YL)-arylmethanones, a process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0189080A2

  公开（公告）日：1986-07-30

  There are disclosed novel compounds having the formula where X is hydrogen, halogen (F, Cl, Br or l), loweralkyl or loweralkoxy; and R is -CN,-CONH2, -COOCH(CH3)2, -COOH, -COO(CH2)4Cl, -NR1R2, R1 and R2 being independently hydrogen or loweralkyl and R3 being an optical antipode thereof or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, which are useful as antihypertensive, analgesic and antiinflammatory agents, methods for synthesizing them, and pharmaceutical compositions comprising an effective amount of such a compound.

  公开了具有以下式子的新型化合物 其中 X 是氢、卤素（F、Cl、Br 或 l）、低级烷基或低级烷氧基；R 是-CN、-CONH2、-COOCH(CH3)2、-COOH、-COO(CH2)4Cl、-NR1R2，R1 和 R2 独立地是氢或低级烷基，R3 是其光学对映体或其药学上可接受的酸加成盐，这些化合物可用作抗高血压、镇痛和抗炎剂，还公开了合成这些化合物的方法以及包含有效量此类化合物的药物组合物。
• TEGELER, J. J.;DIAMOND, C. J., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 3, 697-699
  作者：TEGELER, J. J.、DIAMOND, C. J.

  DOI：——

  日期：——
• US4562186A
  申请人：——

  公开号：US4562186A

  公开（公告）日：1985-12-31
• Aroylnitrile oxide cyclizations.<b>1</b>. Synthesis of (3-aroyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)acetic acids
  作者：John J. Tegeler、Craig J. Diamond

  DOI：10.1002/jhet.5570240330

  日期：1987.5

  Intrermolecular cyclization of 1,3-dipolar aroylnitrile oxides to malononitrile provided a viable approach to a variety of novel (3-aroyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)acetic acid derivatives.

  1，3-偶极芳族腈氧化物的分子间环化成丙二腈为各种新型（3-芳酰基-1,2,4-恶二唑-5-基）乙酸衍生物提供了可行的方法。