[7-(3,5-Dimethoxyphenyl)-7-oxo-1-heptynyl]trimethylsilane | 335605-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [7-(3,5-Dimethoxyphenyl)-7-oxo-1-heptynyl]trimethylsilane
• 英文别名: 1-(3,5-dimethoxyphenyl)-7-trimethylsilylhept-6-yn-1-one
• CAS: 335605-38-4
• 化学式: C₁₈H₂₆O₃Si
• 分子量: 318.488
• InChiKey: QQSKHPFPYOFTKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [7-(3,5-Dimethoxyphenyl)-7-oxo-1-heptynyl]trimethylsilane 、 甲基溴化镁 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到[7-(3,5-dimethoxyphenyl)-7-hydroxy-1-octynyl]trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic cannabinoid agonists for the cannabinoid receptor

  摘要：

  提出了一种新型多环大麻素类似物，其具有对大麻素CB2受体位点的高亲和力。改进的受体亲和力使这些类似物在治疗疼痛、青光眼、癫痫、化疗引起的恶心等方面成为个体和动物的治疗药物。

  公开号：

  US20050137173A1
• 作为产物：
  描述：

  [7-(3,5-dimethoxyphenyl-1,3-dithian-7-yl)-1-heptynyl]trimethylsilane 在 水 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以90%的产率得到[7-(3,5-Dimethoxyphenyl)-7-oxo-1-heptynyl]trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic cannabinoid agonists for the cannabinoid receptor

  摘要：

  提出了一种新型多环大麻素类似物，其具有对大麻素CB2受体位点的高亲和力。改进的受体亲和力使这些类似物在治疗疼痛、青光眼、癫痫、化疗引起的恶心等方面成为个体和动物的治疗药物。

  公开号：

  US20050137173A1

文献信息

• Novel bicyclic and tricyclic cannabinoids
  申请人：——

  公开号：US20040236116A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  Novel bicyclic-cannabinoids and hexahydrocannabinol analogs are presented. These compounds, when administered in a therapeutically effective amount to an individual or animal, results in a sufficiently high level of that compound in the individual or animal to cause a physiological response. The physiological response useful to treat a number of physiological conditions.

  本发明提供了新型双环大麻素和六氢大麻酚类似物。当以治疗有效量给个体或动物施用这些化合物时，会导致个体或动物体内该化合物的水平足够高，从而引起生理反应。这种生理反应对于治疗多种生理状况非常有用。
• Novel Bicyclic Cannabinoids
  申请人：Makriyannis Alexandros

  公开号：US20070135388A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Bicyclic-cannabinoids and methods of preparation and use are presented. These compounds, when administered in a therapeutically effective amount to an individual or animal, results in a sufficiently high level of that compound in the individual or animal to cause a physiological response. The physiological response may be useful to treat a number of physiological conditions.

  本文介绍了双环大麻素及其制备和使用方法。当以治疗有效量的这些化合物给个体或动物注射时，会在个体或动物体内产生足够高的该化合物水平，从而引起生理反应。这种生理反应可能对治疗多种生理状况有用。
• Bicyclic and tricyclic cannabinoids
  申请人：University of Connecticut

  公开号：US07285683B2

  公开（公告）日：2007-10-23

  Novel bicyclic-cannabinoids and hexahydrocannabinol analogs are presented. These compounds, when administered in a therapeutically effective amount to an individual or animal, results in a sufficiently high level of that compound in the individual or animal to cause a physiological response. The physiological response useful to treat a number of physiological conditions.

  本文介绍了新型的双环式大麻素和六氢大麻酚类似物。当以治疗有效剂量给个体或动物施用这些化合物时，会在个体或动物中产生足够高的该化合物水平，从而引起生理反应。这种生理反应对于治疗许多生理疾病是有用的。
• Bicyclic cannabinoids
  申请人：University of Connecticut

  公开号：US07446229B2

  公开（公告）日：2008-11-04

  Bicyclic-cannabinoids and methods of preparation and use are presented. These compounds, when administered in a therapeutically effective amount to an individual or animal, results in a sufficiently high level of that compound in the individual or animal to cause a physiological response. The physiological response may be useful to treat a number of physiological conditions.

  本文介绍了二环大麻素及其制备和使用方法。当以治疗有效剂量给予个体或动物时，这些化合物会在个体或动物中产生足够高的水平，从而导致生理反应。这种生理反应可能对治疗许多生理状况有用。
• Bicyclic cannabinoid agonists for the cannabinoid receptor
  申请人：Makriyannis Alexandros

  公开号：US20050137173A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  Novel polycyclic cannabinoid analogs are presented which have preferentially high affinities for the cannabinoid CB2 receptor sites. The improved receptor affinity makes these analogs therapeutically useful as medications in individuals and animals for treatment of pain, glaucoma, epilepsy, nausea associated with chemotherapy.

  提出了一种新型多环大麻素类似物，其具有对大麻素CB2受体位点的高亲和力。改进的受体亲和力使这些类似物在治疗疼痛、青光眼、癫痫、化疗引起的恶心等方面成为个体和动物的治疗药物。