methyl-5-methoxy-2-quinoline carboxylate | 623583-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl-5-methoxy-2-quinoline carboxylate
• 英文别名: Methyl 5-methoxyquinoline-2-carboxylate
• CAS: 623583-86-8
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₃
• 分子量: 217.224
• InChiKey: DRXDAIXBDQRUJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氧代-1,5-二氢喹啉-2-羧酸 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 以 甲醇 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl-5-hydroxyl-2-quinoline carboxylate 、 methyl-5-methoxy-2-quinoline carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bicyclo 4.4.0 antiviral derivatives

  摘要：

  这项发明提供了具有药物和生物影响特性的化合物，它们的药物组合物和使用方法。具体而言，该发明涉及酰胺哌嗪衍生物。这些化合物具有独特的抗病毒活性，无论是单独使用还是与其他抗病毒药物、抗感染剂、免疫调节剂或HIV进入抑制剂结合使用。更具体地说，本发明涉及治疗HIV和艾滋病。

  公开号：

  US20040009985A1

文献信息

• Electrochemical reactor dictates site selectivity in N-heteroarene carboxylations
  作者：Guo-Quan Sun、Peng Yu、Wen Zhang、Wei Zhang、Yi Wang、Li-Li Liao、Zhen Zhang、Li Li、Zhipeng Lu、Da-Gang Yu、Song Lin

  DOI：10.1038/s41586-022-05667-0

  日期：2023.3.2

  electrolysis setup gives rise to divergent site selectivity: a divided electrochemical cell leads to C5-carboxylation, whereas an undivided cell promotes C4-carboxylation. The undivided cell reaction is proposed to operate via a paired electrolysis mechanism9,10, wherein both cathodic and anodic events play critical roles in altering the site selectivity. Specifically, anodically-generated iodine preferentially

  吡啶和相关的N-杂芳烃常见于药物、农用化学品和其他生物活性化合物中1,2。位点选择性 C-H 功能化将提供一种直接制备这些药物活性产品的方法3,4,5。例如，烟酸衍生物可以通过 C-H 羧化来制备，但这仍然是一个难以捉摸的转化6,7,8。在这里，我们描述了使用CO 2直接羧化吡啶的电化学策略的开发。电解设置的选择会产生不同的位点选择性：分开的电化学电池导致 C5-羧化，而未分开的电池则促进 C4-羧化。建议通过配对电解机制9,10进行整体电池反应，其中阴极和阳极事件在改变位点选择性方面发挥着关键作用。具体来说，阳极产生的碘优先通过氢原子转移与C4-羧化途径中的关键自由基阴离子中间体反应，从而通过Curtin-Hammett原理11改变反应选择性。转化范围扩大到多种N-杂芳烃，包括双吡啶和三联吡啶、嘧啶、吡嗪和喹啉。
• EP1499319A4
  申请人：——

  公开号：EP1499319A4

  公开（公告）日：2006-02-08
• BICYCLO 4.4.0 ANTIVIRAL DERIVATIVES
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1499319A1

  公开（公告）日：2005-01-26
• US7037913B2
  申请人：——

  公开号：US7037913B2

  公开（公告）日：2006-05-02
• [EN] BICYCLO 4.4.0 ANTIVIRAL DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE BICYCLO 4.4.0 EN TANT QU'ANTIVIRAUX
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003092695A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with amido piperazine derivatives. These compounds possess unique antiviral activity, whether used alone or in combination with other antivirals, antiinfectives, immunomodulators or HIV entry inhibitors. More particularly, the present invention relates to the treatment of HIV and AIDS.