3-(3-benzyloxy-pyridin-2-yl)-(2E)-2-propenoic acid methyl ester | 121277-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(3-benzyloxy-pyridin-2-yl)-(2E)-2-propenoic acid methyl ester
• 英文别名: (E)-Methyl 3-[3-(phenylmethoxy)pyridin-2-yl]-2-propenoate；3-(3-benzyloxy-2-pyridyl)-(2E)-2-propenoic acid methyl ester；methyl (E)-3-(3-phenylmethoxypyridin-2-yl)prop-2-enoate
• CAS: 121277-62-1
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃
• 分子量: 269.3
• InChiKey: MSWVSINITMWLQQ-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-benzyloxy-pyridin-2-yl)-(2E)-2-propenoic acid methyl ester 在 钯 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以6.8 g of 3-(3-hydroxy-2-pyridyl)-propionic acid methyl ester of melting point 94°-96° C. is obtained的产率得到3-(3-hydroxy-pyridin-2-yl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyridine compounds which are useful as leukotriene-B.sub.4 -antagonists

  摘要：

  本发明涉及一种新的吡啶衍生物，其一般式为I，具有有用的性质，例如作为白三烯-B4拮抗剂。含有这些化合物的药物组合物可用于治疗各种疾病。

  公开号：

  US05624943A1
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-(3-benzyloxy-pyridin-2-yl)-(2E)-2-propenoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRANSTHYRETIN STABILIZING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS STABILISATEURS DE TRANSTHYRÉTINE

  摘要：

  Provided herein are compounds having activity against TTR related conditions, and pharmaceutically accepted salts and solvates thereof. Also provided are methods of using the compounds for inhibiting and preventing TTR aggregation and/or amyloid formation in the peripheral nerves, kidney, cardiac tissue, eye and CNS, and of treating a subject with peripheral TTR amyloidosis.

  公开号：

  WO2023009585A2

文献信息

• Phenethanolamine derivatives
  申请人：Glaxo Group Ltd.

  公开号：US04963564A1

  公开（公告）日：1990-10-16

  The invention provides compounds of the general formula (I) ##STR1## and physiologically acceptable salts and solvates thereof, wherein Z represents the group ##STR2## (wherein Q.sup.1 represents a straight or branched C.sub.1-3 alkylene group), ##STR3## (where Q.sup.2 represents a group R.sup.5 CO--, R.sup.5 NHCO--, R.sup.5 R.sup.6 NSO.sub.2 -- or R.sup.7 SO.sub.2 --, where R.sup.5 and R.sup.6 each represent a hydrogen atom or a C.sub.1-3 alkyl group, and R.sup.7 represents a C.sub.1-3 alkyl group), or ##STR4## X represents a bond, or a C.sub.1-7 alkylene, C.sub.2-7 alkenylene or C.sub.2-7 alkynylene chain, and Y represents a bond, or a C.sub.1-6 alkylene, C.sub.2-6 alkenylene or C.sub.2-6 alkynylene chain with the proviso that the sum total of carbon atoms in the chains X and Y is not more than 10; R represents a hydrogen atom or C.sub.1-3 alkyl group; R.sup.1 and R.sup.2 each represent a hydrogen atom or a C.sub.1-3 alkyl group; with the proviso that the sum total of carbon atoms in R.sup.1 and R.sup.2 is not more than 4; and Het represents a benzoheteroaryl or a monocyclic heteroaryl group wherein the heteroaryl group is 5 or 6 membered and contains 1, 2 or 3 hetero atoms, one of which is a nitrogen atom and the other(s) is (are) nitrogen, oxygen or sulphur atom(s), and the group Het may optionally be substituted by one or two groups selected from C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, hydroxy, halogen, --NR.sup.3 R.sup.4 and --COR.sup.8 ; where R.sup.3 and R.sup.4 each represent a hydrogen atom or a C.sub.1-4 alkyl group or --NR.sup.3 R.sup.4 forms a saturated heterocyclic amino group which has 5-7 ring members and optionally contains in the ring one or more atoms selected from --O-- or --S-- or a group --NH-- or --N(CH.sub.3)--; and R.sup.8 represents hydroxy, C.sub.1-4 alkoxy or --NR.sup.3 R.sup.4. The compounds have a stimulant action at .beta.2-adrenoreceptors and may be used in the treatment of diseases associated with reversible airways obstruction such as asthma and chronic bronchitis.

  本发明提供了一般式（I）的化合物以及其生理上可接受的盐和溶剂化物，其中Z表示以下基团之一：##STR2##（其中Q.sup.1表示直链或支链的C.sub.1-3烷基），##STR3##（其中Q.sup.2表示R.sup.5 CO--、R.sup.5 NHCO--、R.sup.5 R.sup.6 NSO.sub.2 --或R.sup.7 SO.sub.2 --基团，其中R.sup.5和R.sup.6分别表示氢原子或C.sub.1-3烷基，而R.sup.7表示C.sub.1-3烷基），或##STR4## X表示键或C.sub.1-7烷基、C.sub.2-7烯基或C.sub.2-7炔基链，而Y表示键或C.sub.1-6烷基、C.sub.2-6烯基或C.sub.2-6炔基链，但链X和链Y中碳原子的总和不超过10；R表示氢原子或C.sub.1-3烷基；R.sup.1和R.sup.2分别表示氢原子或C.sub.1-3烷基，但R.sup.1和R.sup.2中碳原子的总和不超过4；而Het表示苯并杂芳基或单环杂芳基，其中杂芳基是5或6元环并含有1、2或3个杂原子，其中一个是氮原子，而其他的是氮、氧或硫原子，而且基团Het可以选择地被1或2个从C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、羟基、卤素、--NR.sup.3 R.sup.4和--COR.sup.8中选择的基团所取代；其中R.sup.3和R.sup.4分别表示氢原子或C.sub.1-4烷基，或--NR.sup.3 R.sup.4形成饱和杂环氨基基团，该基团具有5-7环成员，而且可以在环中选择地含有一个或多个从--O--或--S--或--NH--或--N(CH.sub.3)--中选择的原子，而R.sup.8表示羟基、C.sub.1-4烷氧基或--NR.sup.3 R.sup.4。这些化合物对β2-肾上腺素能受体具有刺激作用，可用于治疗与可逆性气道阻塞相关的疾病，如哮喘和慢性支气管炎。
• [DE] NEUE PYRIDIN-DERIVATIVE MIT LEUKOTRIEN B4-ANTAGONISTISCHER WIRKUNG<br/>[EN] NEW PYRIDINE DERIVATIVES AS LEUKCOTRIENE B4 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PYRIDINE A EFFET ANTAGONISTE CONTRE LES LEUCOTRIENES B4
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1994002464A1

  公开（公告）日：1994-02-03

  (DE) Die Erfindung betrifft neue Pyridin-Derivate der allgemeinen Formel (I) worin .^_.^_.^_ eine Einfachbindung oder eine Doppelbindung symbolisiert, m, n, p und r jeweils eine Ziffer von 0 bis 5 bedeutet, q die Ziffern 1 oder 2 darstellt, U eine Einfachbindung oder die Gruppierung -CH2-CH2-, -CHOH-, -CO-, -CH=CH-, -C=C-, -CO-CO- oder -CHOH-CHOH- symbolisiert, V einer Einfachbindung, einen Phenylrest oder einer Pyridylrest bedeutet, W ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, eine Alkylgruppe mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen, eine Trifluormethylgruppe eine Alkylsulfonylaminogruppe, eine Trifluormethylsulfonylaminogruppe, eine Arylsulfonylaminocarbonylgruppe, eine freie, veresterte oder amidierte Carboxylgruppe, oder eine Hydroxygruppe darstellt, X eine freie, veresterte oder amidierte Carboxylgruppe symbolisiert, Y ein Sauerstoffatom oder eine Methylengruppe darstellt und Z eine Einfachbindung ist falls q die Ziffer 2 bedeutet oder ansonsten eine Alkylgruppe oder Alkylengruppe mit maximal 8 Kohlenstoffatomen oder einer gegebenenfalls durch Alkylengruppen mit maximal 4 Kohlenstoffatomen, Alkoxygruppen mit maximal 4 Kohlenstoffatomen, 1-Oxoalkygruppen mit maximal 4 Kohlenstoffatomen, Halogenatome und/oder Trifluormethylgruppen substituierten Phenylrest, Phenoxyrest oder Styrylrest bedeutet, und deren Salze mit physiologisch unbedenklichen Basen.(EN) The invention pertains to new pyridine derivatives of formula (I) where .^_.^_.^_ denotes a single bond or a double bond, m, n, p and r in each case stands for a number from 0 to 5, q is 1 or 2, U denotes a single bond or the grouping -CH2-CH2-, -CHOH-, -CO- -CH=CH-, -C=C-, -CO-CO- or -CHOH-CHOH-, V stands for a single bond, phenyl residue or pyridyle residue, W is a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group with up to four carbon atoms, a trifluoromethyl group, an alkylsulfonylamino group, a trifluoromethylsulfonylamino group, an arylsulfonylaminocarbonyl group, a free, esterified or amidated carboxyl group, or a hydroxy group, X denotes a free, esterified or amidated carboxyl group, Y is an oxygen atom or a methylene group, and Z is a single bond if q is 2 or otherwise an alkyl group or alkylene group with at most 8 carbon atoms or a phenyl, phenoxy or styryl residue substituted by alkyl groups with at most 4 carbon atoms, alkoxy groups with at most 4 carbon atoms, 1-oxoalkyl groups with at most 4 carbon atoms, halogen atoms and/or trifluoromethyl groups. The invention also concerns salts of these derivatives with bases which are generally recognized as physiologically safe.(FR) De nouveaux dérivés de pyridine répondent à la formule générale (I), dans laquelle .^_.^_.^_ désigne une liaison simple ou double; m, n, p et r désignent chacun un chiffre compris entre 0 et 5; q désigne les chiffres 1 ou 2; U désigne une liaison simple ou le groupement -CH2-CH2, -CHOH-, -CO-, -CH=CH-, -C=C-, -CO-CO- ou -CHOH-CHOH-; V désigne une liaison simple, un reste phényle ou un reste pyridyle; W désigne un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe alkyle ayant jusqu'à 4 atomes de carbone, un groupe trifluorométhyle, une groupe alkylsulfonylamino, un groupe trifluorométhylsulfonylamino, un groupe arylsulfonylaminocarbonyle, un groupe carboxyle libre, estérifié ou amidé, ou un groupe hydroxyle; X désigne un groupe carboxyle libre, estérifié ou amidé; Y désigne un atome d'oxygène ou un groupe méthylène et Z désigne une liaison simple lorsque q désigne le chiffre 2, sinon un groupe alkyle ou alcylène ayant au maximum 8 atomes de carbone ou un reste phényle, phénoxyle ou styryle substitué le cas échéant par des groupes alkyle ayant au maximum 4 atomes de carbone, par des groupes alcoxyle ayant au maximum 4 atomes de carbone, par des groupes 1-oxoalkyle ayant au maximum 4 atomes de carbone, par des atomes d'halogènes et/ou par des groupes trifluorométhyle. L'invention concerne également les sels de ces dérivés avec des bases physiologiquement acceptables.

  这项发明涉及一类新型的吡啶衍生物，其通用化学式为(I)，其中.^.^_^_表示一个单键或一个双键；m、n、p和r分别代表0至5之间的数字；q代表1或2；U表示单键或-CH2-CH2、-CHOH、-CO、-CH=CH、-C=C、-CO-CO或-CHOH-CHOH中的任一基团；V表示单键、苯基基团或吡咯基团；W表示一个氢原子、卤素原子、一个不超过4个碳原子的烷基、一个 trifluoromethyl基团、一个 alkylsulfonylamino基团、一个 trifluoromethylsulfonylamino基团、一个 arylsulfonylaminocarbonyl基团、一个自由的、酯化的或亚胺化的羧酸基团或一个羟基基团；X表示一个羧酸的自由基、酯化基团或亚胺化基团；Y表示一组醚原子或一个甲基；Z表示如果q是2，那么一个单键，否则一个烷基或丙烯基，其上的碳原子不超过8个，或者一个苯、苯氧、或styryl基团，其上取代了不超过4个碳原子的烷基、不超过4个碳原子的-O-基团、不超过4个碳原子的1-oxoalkyl基团、卤素原子或/或trifluoromethyl基团。这一发明还涉及这些衍生物的碱性盐，这些碱性盐一般为生理ologically无害。
• NEUE PYRIDIN-DERIVATIVE MIT LEUKOTRIEN B 4?-ANTAGONISTISCHER WIRKUNG
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0651745A1

  公开（公告）日：1995-05-10
• US4963564A
  申请人：——

  公开号：US4963564A

  公开（公告）日：1990-10-16
• US5624943A
  申请人：——

  公开号：US5624943A

  公开（公告）日：1997-04-29