1-cyclopropyl-7-[3-ethoxyimino-5-(methylamino)piperidin-1-yl]-6,8-difluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid | 1270006-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-cyclopropyl-7-[3-ethoxyimino-5-(methylamino)piperidin-1-yl]-6,8-difluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 1270006-13-7
• 化学式: C₂₁H₂₄F₂N₄O₄
• 分子量: 434.443
• InChiKey: REJKDMLGFDEVFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-ethoxyimino-N-methylpiperidin-3-amine 在 水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1-cyclopropyl-7-[3-ethoxyimino-5-(methylamino)piperidin-1-yl]-6,8-difluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  7-（3-烷氧基亚氨基-5-氨基/甲基氨基哌啶-1-基）氟喹诺酮衍生物的合成及体外抗菌活性

  摘要：

  我们在此报告基于新的氟喹诺酮类IMB和DZH的结构的新型7-（3-烷氧基亚氨基-5-氨基/甲基氨基哌啶-1-基）氟喹诺酮衍生物的设计和合成。还评估了这些新合成的化合物的抗菌活性，并与吉非沙星，环丙沙星和左氧氟沙星进行了比较。结果表明，所有的目标的化合物10 - 27具有良好的效力抑制生长的金黄色葡萄球菌，包括MSSA（MIC：0.125-8微克/毫升），表皮葡萄球菌包括MRSE（MIC：0.25-16微克/毫升），链球菌肺炎（MIC：0.125–4μg/ mL）和大肠杆菌（MIC：0.25–0.5μg/ mL）。特别是，某些化合物对几种对氟喹诺酮耐药的菌株表现出有用的活性，而活性最高的化合物15的效价比三种对氟喹诺酮耐药的参考药物的效力高16-128、2-32和4-8倍。 MSSA，MRSA和MRSE。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.12.073