8-{[(3-chloro-6-morpholin-4-ylpyridin-2-yl)carbonyl]-amino}-1-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydro-1H-benzo[g]indazole-3-carboxamide | 503555-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 8-{[(3-chloro-6-morpholin-4-ylpyridin-2-yl)carbonyl]-amino}-1-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydro-1H-benzo[g]indazole-3-carboxamide
• 英文别名: 8-[(3-chloro-6-morpholin-4-ylpyridine-2-carbonyl)amino]-1-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydrobenzo[g]indazole-3-carboxamide
• CAS: 503555-61-1
• 化学式: C₂₈H₂₄ClFN₆O₃
• 分子量: 546.988
• InChiKey: GECJKLBXKZXLHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-6-(morpholin-4-yl)-2-pyridinecarboxylic acid 、 8-amino-1-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydro-1H-benzo[g]indazole-3-carboxamide 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以84%的产率得到8-{[(3-chloro-6-morpholin-4-ylpyridin-2-yl)carbonyl]-amino}-1-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydro-1H-benzo[g]indazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Aminopyridinecarboxamide-based inhibitors: Structure–activity relationship

  摘要：

  Series of aminopyridinecarboxamide-based inhibitors were synthesized and tested against human recombinant IKK-2 and in IL-1 beta stimulated synovial. broblasts. The 2-amino-5-chloropyridine-4-carboxamides were identified as the most potent inhibitors with improved cellular activity. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.10.040
• 作为试剂：
  描述：

  3-chloro-6-(morpholin-4-yl)-2-pyridinecarboxylic acid 、 8-amino-1-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydro-1H-benzo[g]indazole-3-carboxamide 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 2-(1h-Benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 在 8-{[(3-chloro-6-morpholin-4-ylpyridin-2-yl)carbonyl]-amino}-1-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydro-1H-benzo[g]indazole-3-carboxamide 作用下， 生成 8-{[(3-chloro-6-morpholin-4-ylpyridin-2-yl)carbonyl]-amino}-1-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydro-1H-benzo[g]indazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazolyl compounds for the treatment of inflammation

  摘要：

  本发明涉及取代吡唑基衍生物、包含此类衍生物的组合物、中间体、制备取代吡唑基衍生物的方法，以及治疗癌症、炎症和与炎症相关的疾病，如关节炎的方法。

  公开号：

  US07186743B2

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] COMPOSES SUBSTITUES DE PYRAZOLYL UTILISES DANS LE TRAITEMENT DES INFLAMMATIONS
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2003095430A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  The present invention relates to substituted pyrazolyl derivatives of Formula III, compositions comprising such, intermediates, methods of making substituted pyrazolyl derivatives, and methods for treating cancer, inflammation, and inflammation-associated disorders, such as arthritis.

  本发明涉及公式III的取代吡唑衍生物，包括这种衍生物的组合物、中间体、制备取代吡唑衍生物的方法，以及用于治疗癌症、炎症和与炎症相关的疾病，如关节炎的方法。
• SUBSTITUTED PYRAZOLYL-COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1444207A2

  公开（公告）日：2004-08-11
• SUBSTITUTED PYRAZOLYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1501805A1

  公开（公告）日：2005-02-02
• US6956052B2
  申请人：——

  公开号：US6956052B2

  公开（公告）日：2005-10-18
• US7186743B2
  申请人：——

  公开号：US7186743B2

  公开（公告）日：2007-03-06