N2-(4,6-二氨基-1,3,5-三嗪-2-基)-1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺 | 3576-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: N2-(4,6-二氨基-1,3,5-三嗪-2-基)-1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺
• 英文名称: melam
• 英文别名: 2,2'-Iminobis[4,6-diamino-1,3,5-triazine]；2-N-(4,6-diamino-1,3,5-triazin-2-yl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
• CAS: 3576-88-3
• 化学式: C₆H₉N₁₁
• mdl: MFCD16294034
• 分子量: 235.211
• InChiKey: YZEZMSPGIPTEBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  495℃[at 101 325 Pa]
• 密度：
  1.612[at 20℃]
• LogP：
  -0.9 at 23℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  193
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  11

安全信息

• 海关编码：
  2933699090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2-(4,6-二氨基-1,3,5-三嗪-2-基)-1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺 生成 蜜勒胺
  参考文献：
  名称：

  Novel carbon nitride composites with improved visible light absorption synthesized in ZnCl₂-based salt melts

  摘要：

  在含有ZnCl₂的盐熔体中，三聚氰胺的离子热凝聚产物可以通过精心选择反应条件，制备成聚三嗪酰亚胺、类MOF的杂化材料或锌氰胺/C₃N₄复合材料。

  DOI：

  10.1039/c4ra08236b
• 作为产物：
  描述：

  二聚氰胺 在 氨 作用下， 20.0~450.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 生成 N2-(4,6-二氨基-1,3,5-三嗪-2-基)-1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺
  参考文献：
  名称：

  Melam，Melam水合物和Melam-Melem加合物的形成与表征

  摘要：

  直到最近，melam [C 3 N 3（NH 2）2 ] 2NH被认为是三聚氰胺缩合过程中的一种短寿命中间体，由于其高反应性，只有在特殊的反应条件下才能检测到。一种新的合成方法通过在高压釜中使用升高的氨压，可以更仔细地观察到蜜胺的形成和冷凝行为。尽管双氰胺在450°C和0.2 MPa氨气下进行热处理会产生大量的黑猩猩，但在这些条件下（9天）的长时间处理导致形成了黑猩猩-蜜ad加合物，从而使人们首次了解了缩醛的缩合过程。忧郁成忧郁。默拉姆在300°C（24 h）的水热处理产生了默拉姆水合物[C 3 N 3（NH 2）2 ] 2 NH⋅ 2小时2 O（空间群P 2 1 / ç ;一个= 676.84（2），b = 1220.28（4），C ^ = 1394.24（4）时; β = 98.372（2）°; V = 1139.28（6） ×10 6  pm 3；Z = 4），结晶为由几乎平面的黑猩

  DOI：

  10.1002/chem.201203340

文献信息

• [EN] BUTADIEN2,3-DIYL LINKED DI-DOPO DERIVATIVES AS FLAME RETARDANTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DI-DOPO LIÉS OAR BUTADIÈN-2,3-DIYLE EN TANT QUE RETARDATEURS DE FLAMME
  申请人：ALBEMARLE CORP

  公开号：WO2014179688A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  Disclosed are novel, halogen-free flame-retardants derived from 9,10-Dihydro-9-Oxa-10-Phosphaphenantrene-10-oxide (DOPO) of the structure below: This invention also relates to the use of the halogen free DOPO derived compositions as flame-retardants in polymers, and a process of preparing the above compounds by reacting a formula A compound with a formula B compound:

  本发明涉及从下面结构的9,10-二氢-9-氧-10-磷杂菲-10-氧化物（DOPO）衍生的新型无卤素阻燃剂：该发明还涉及将无卤素DOPO衍生组合物用作聚合物中的阻燃剂，并通过将式A化合物与式B化合物反应制备上述化合物的方法。
• AZINE METAL PHOSPHATES AS FLAME-RETARDANT MATERIALS
  申请人：WEHNER Wolfgang

  公开号：US20150252065A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  The present invention relates to azine metal phosphates, compositions containing the same, a process for preparing the same and their use as flame retardants. Typical representatives are (A-H) +) [MtPO 4 ] (+) .2 H 2 O and (Mel-H) (+) [AlP 2 O 7 ] (+) (where A=melamine or guanidine, Mel=melamine and Mt=Mg or Zn).

  本发明涉及偶氮金属磷酸盐，含有该物质的组合物，制备该物质的方法以及它们作为阻燃剂的用途。典型代表有(A-H)+)[MtPO4](+).2H2O和(Mel-H)(+)[AlP2O7](+)（其中A=三聚氰胺或胍，Mel=三聚氰胺，Mt=镁或锌）。
• From Heptazines to Triazines - On the Formation of Poly(triazine imide)
  作者：Fabian K. Kessler、Wolfgang Schnick

  DOI：10.1002/zaac.201900043

  日期：2019.6.28

  compound that is obtained from ionothermal synthesis in LiCl/KCl or LiBr/KBr salt melt has been known for over a decade. We now have investigated the formation process of this material starting from various triazine‐ and heptazine‐based precursors as well as the differences between ionothermal and conventional synthesis via thermal condensation. Independent of chosen starting material, melem (triamino‐s‐heptazine)

  聚（三嗪酰亚胺）是一种二维扩展的氮化碳网络化合物，通过离子热合成在LiCl / KCl或LiBr / KBr盐熔体中获得，已有十多年的历史了。现在，我们已经研究了从各种基于三嗪和庚嗪的前体开始的这种材料的形成过程，以及通过热缩合进行的电热和常规合成之间的差异。独立选择的起始原料的，蜜勒胺（triamino-小号-heptazine）最初从起始材料而形成为即将前体聚（酰亚胺三嗪）。我们阐明了各种不同的氮化碳前体化合物对形成过程的影响，提出了庚嗪向三嗪的逆反应的机理，并使发生的过程合理化。
• PROCESS FOR THE PURIFICATION OF MELAMINE AND RELATIVE EQUIPMENT
  申请人：Noe Sergio

  公开号：US20090286979A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present invention relates to an improved process for the purification of melamine obtained by synthesis from urea which comprises the following steps: a) bringing raw melamine containing impurities of polycondensates and other by-products of the synthesis reaction, into solution, obtaining a solution/suspension in which the insoluble products are dispersed; b) subjecting the solution/suspension thus obtained to treatment to remove the CO 2 dissolved, reducing its concentration to values lower than 0.5% by weight; c) treating the solution/suspension obtained in step b), having a content of CO 2 lower than 0.5% by weight, with ammonia in a quantity ranging from 1 to 15%, preferably from 3 to 9% by weight, at a temperature ranging from 110 to 180° C., preferably from 130 to 140° C.; d) putting the solution leaving step c) in contact with a solid catalyst, under the same conditions as step c). The present invention also relates to the equipment for effecting said process.

  本发明涉及一种改进的甲基脲合成得到三聚氰胺的纯化过程，包括以下步骤：a）将含有聚缩物和合成反应其他副产物杂质的原始三聚氰胺溶解，得到一种溶液/悬浮液，其中不溶性产物被分散；b）对所得到的溶液/悬浮液进行处理，去除溶解的CO2，将其浓度降低到低于0.5%的重量值；c）用氨处理步骤b）中得到的具有低于0.5%重量CO2含量的溶液/悬浮液，氨的量在1至15%，优选在3至9%重量范围内，温度在110至180℃之间，优选在130至140℃之间；d）将步骤c）中离开的溶液与固体催化剂接触，在与步骤c）相同的条件下。本发明还涉及实施该过程的设备。
• Ammelinium Sulfate Monohydrate and Ammelinium Sulfate Cyanuric Acid - Synthesis and Structural Characterization
  作者：Fabian K. Kessler、Wolfgang Schnick

  DOI：10.1002/zaac.201900042

  日期：2019.6.28

  acid molecules, which form a layered structure, as well as sulfate ions that span through these layers. 2 crystallizes in the triclinic space group P1 with lattice parameters of a = 7.404(3), b = 9.673(4), c = 10.040(4), α = 91.098(15), β = 109.884(10), γ = 92.567(13), and Z = 2. As for 1, the ammelinium rings form layers with the sulfate ions located in between. In both structures, no extended hydrogen

  含有ammelinium阳离子两种离子氮化碳类化合物，硫酸ammelinium氰尿酸（6C 3 Ñ 5 ħ 6 ö + · 3SO 4 2- · 1⅔C 3 Ñ 3 ħ 3 ö 3 · ħ 2 O）（1）和ammelinium一水硫酸（2C 3 N 5 H 6 O + · SO 4 2– · H 2 O）（2）是通过水解melam（C 6 N11 H 9）在稀硫酸中。1在六方晶空间群P 6 3（编号173）中结晶，晶格参数为a = 14.642（3），c = 13.113（4）和Z =2。该结构由质子化的铵离子和中性氰尿酸分子组成形成分层结构，以及跨越这些层的硫酸根离子。2在三边形空间群P 1中结晶，晶格参数为a = 7.404（3），b = 9.673（4），c = 10.040（4），α = 91.098（15），β＝ 109.884（10），γ＝ 92.567（13），Z＝ 2。就1

表征谱图