4-[[1-(Anthracen-9-ylmethyl)-5-ethenyl-1-azoniabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-prop-2-enoxymethyl]quinoline;bromide | 200132-54-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 金鸡纳生物碱
• 英文名称: 4-[[1-(Anthracen-9-ylmethyl)-5-ethenyl-1-azoniabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-prop-2-enoxymethyl]quinoline;bromide
• CAS: 200132-54-3
• 化学式: C37H37BrN2O
• 分子量: 605.6
• InChiKey: QOWNPAUSLGATNL-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  170 °C (dec.)(lit.)
• 比旋光度：
  -340 º (C=0.45 IN CHLOROFORM)
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[1-(Anthracen-9-ylmethyl)-5-ethenyl-1-azoniabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-prop-2-enoxymethyl]quinoline;bromide 、 氟化钾，无水 、 5-硝基-1-戊烯 、 苯丙醛,a-[二(苯基甲基)氨基]-,(S)- 、 在 silica gel 、 hexane-diethyl ether 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (2S,3S)-2-dibenzylamino-4-nitro-1-phenyloct-7-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Amides as Bace Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式（I）的BRACE抑制剂，以及其使用方法、中间体和制备方法。

  公开号：

  US20070225372A1

文献信息

• Amides as Bace Inhibitors
  申请人：Bueno Melendo Belen Ana

  公开号：US20070225372A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  The present invention provides BRACE inhibitors of Formula (I): methods for their use, and intermediates and methods for their preparation.

  本发明提供了式（I）的BRACE抑制剂，以及其使用方法、中间体和制备方法。
• Sulfonamide compounds
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US07855292B2

  公开（公告）日：2010-12-21

  Certain sulfonamide compounds are dual CCK1/CCK2 inhibitors useful in the treatment of CCK1/CCK2 mediated diseases.

  某些磺胺化合物是双重CCK1/CCK2抑制剂，在治疗CCK1/CCK2介导的疾病中有用。
• Amides as BACE inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07618978B2

  公开（公告）日：2009-11-17

  The present invention provides BACE inhibitors of Formula (I): methods for their use, and intermediates and methods for their preparation.

  本发明提供了式(I)的BACE抑制剂，以及使用它们的方法，中间体和制备它们的方法。