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5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyrazine hydrochloride | 165894-10-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyrazine hydrochloride
英文别名
5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyrazine;hydrochloride
5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyrazine hydrochloride化学式
CAS
165894-10-0
化学式
C6H9N3*ClH
mdl
——
分子量
159.618
InChiKey
SZDCNURKJIGRSZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.41
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    29.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyrazine hydrochloride 以74%的产率得到7-(4-nitrophenethyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyrazine
    参考文献:
    名称:
    ACETAMIDO-PHENYLTETRAZOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USING THE SAME
    摘要:
    本公开涉及式(IA)化合物及其前药、药学上可接受的盐、药物组合物、使用方法以及制备方法。本文披露的化合物可用于治疗P-糖蛋白和/或细胞色素P450(例如CYP3A4)被调节的疾病(例如已发展多药耐药性的癌症)。
    公开号:
    US20220106312A1
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文献信息

  • Compounds useful in therapy
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US20040029859A1
    公开(公告)日:2004-02-12
    Compounds of formula (I): 1 or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein R 1 represents C 1-4 alkyl; R 2 represents halo, C 1-4 alkyl, C 3-6 cycloalkyl, C 3-6 cycloalkyloxy, —SO 2 (C 1-4 alkyl), optionally substituted C 1-4 alkyloxy, Het or —OHet; R 3 represents a bicyclic group of the formula 2 wherein X and Y are selected from C and N, provided that at least one is C; Ring A together with X and Y represents a 5- or 6-membered aromatic ring containing 0, 1, 2 or 3 nitrogen atoms in the ring; n is), 1 or 2 L represents a direct link, C 1-4 alkylene or C 1-4 alkoxyalkylene; R 4 represents H, —NR 5 R 6 , C 3-6 cycloalkyl, —OR 7 , Het 1 or Het 4 ; R 5 and R 6 are independently selected from H, C 3-6 cycloalkyl, C 3-6 cycloalkyl-C 1-4 alkylene, —SO 2 (C 1-4 alkyl) and optionally substituted C 1-4 alkyl R 7 is selected from H, C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxyalkyl, C 3-6 cycloalkyl, Het 2 and C 1-4 alkyl-Het 3 ; R 8 is H or C 1-4 alkyl; Het, Het 1 , Het 2 and Het 3 independently represent an optionally substituted 4 to 7 membered saturated heterocyclic group which may be mono- or bi-cyclic and which contains one or more heteroatoms selected from N, O or S; Het 4 represents an optionally substituted 5 or 6 membered unsaturated heterocyclic group containing one or more heteroatoms selected from N, O or S; R 9 is H or C 1-4 alkyl; R 10 and R 11 are independently selected from H and C 1-4 alkyl; are useful in the treatment of hypertension, myocardial infarction, male erectile dysfunction (MED), hyperlipidaemia, cardiac arrhythmia, glaucoma and benign prostatic hyperplasia (BPH). They also find utility in the treatment of female sexual arousal dysfunction (FSAD).
    式(I)的化合物:1或其药学上可接受的盐或溶剂化合物,其中R1代表C1-4烷基;R2代表卤素、C1-4烷基、C3-6环烷基、C3-6环烷氧基、—SO2(C1-4烷基)、可选取代的C1-4烷氧基、Het或—OHet;R3代表式2的双环基,其中X和Y选择自C和N,但至少有一个是C;环A与X和Y一起表示含0、1、2或3个氮原子的5-或6成员芳香环;n为0、1或2;L表示直接链接、C1-4烷基或C1-4烷氧基烷基;R4代表H、—NR5R6、C3-6环烷基、—OR7、Het1或Het4;R5和R6独立选择自H、C3-6环烷基、C3-6环烷基-C1-4烷基、—SO2(C1-4烷基)和可选取代的C1-4烷基;R7选择自H、C1-4烷基、C1-4烷氧基烷基、C3-6环烷基、Het2和C1-4烷基-Het3;R8为H或C1-4烷基;Het、Het1、Het2和Het3独立表示可选取代的4到7成员饱和杂环基,可以是单环或双环,并且包含一个或多个选择自N、O或S的杂原子;Het4表示可选取代的5或6成员不饱和杂环基,其中包含一个或多个选择自N、O或S的杂原子;R9为H或C1-4烷基;R10和R11独立选择自H和C1-4烷基;它们在治疗高血压、心肌梗塞、男性勃起功能障碍(MED)、高脂血症、心脏心律失常、青光眼和良性前列腺增生(BPH)方面有用。它们还在治疗女性性唤起障碍(FSAD)方面发现有用。
  • QUINAZOLINE COMPOUNDS USEFUL IN THERAPY
    申请人:Pfizer Limited
    公开号:EP1483257B1
    公开(公告)日:2006-09-13
  • US6936619B2
    申请人:——
    公开号:US6936619B2
    公开(公告)日:2005-08-30
  • ACETAMIDO-PHENYLTETRAZOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USING THE SAME
    申请人:Athenex, Inc.
    公开号:US20220106312A1
    公开(公告)日:2022-04-07
    The present disclosure relates to compounds of Formula (IA) and to their prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein are useful for the treatment of disorders in which P-glycoprotein and/or cytochrome P450 (e.g. CYP3A4) is modulated (e.g., cancers which have developed multi-drug resistance).
    本公开涉及式(IA)化合物及其前药、药学上可接受的盐、药物组合物、使用方法以及制备方法。本文披露的化合物可用于治疗P-糖蛋白和/或细胞色素P450(例如CYP3A4)被调节的疾病(例如已发展多药耐药性的癌症)。
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