4-[1-(4-Fluoro-phenyl)-1H-indazol-5-yloxy]-phenol | 620989-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[1-(4-Fluoro-phenyl)-1H-indazol-5-yloxy]-phenol
• 英文别名: 4-[1-(4-fluorophenyl)indazol-5-yl]oxyphenol
• CAS: 620989-16-4
• 化学式: C₁₉H₁₃FN₂O₂
• 分子量: 320.323
• InChiKey: MBZUDBSEWKNZAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Bromo-5-(2-methoxy-ethyl)-pyrimidine-2,4,6-trione 、 4-[1-(4-Fluoro-phenyl)-1H-indazol-5-yloxy]-phenol 在 1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene bond to polystyrene 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 5-{4-[1-(4-fluoro-phenyl)-1H-indazol-5-yloxy]-phenoxy}-5-(2-methoxy-ethyl)-pyrimidine-2,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  N-substituted-heteroaryloxy-aryloxy-pyrimidine-2,4,6-trione metalloproteinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式1中的N-取代-杂环氧基-芳氧基-2,4,6-三酮金属蛋白酶抑制剂，其中X、A、Y、B、G和R1如规范中所定义，并涉及用于治疗炎症、癌症和其他疾病的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20030232849A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-Fluoro-phenyl)-5-(4-methoxy-phenoxy)-1H-indazole 在 甲烷磺酸 、 DL-蛋氨酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-[1-(4-Fluoro-phenyl)-1H-indazol-5-yloxy]-phenol
  参考文献：
  名称：

  N-substituted-heteroaryloxy-aryloxy-pyrimidine-2,4,6-trione metalloproteinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式1中的N-取代-杂环氧基-芳氧基-2,4,6-三酮金属蛋白酶抑制剂，其中X、A、Y、B、G和R1如规范中所定义，并涉及用于治疗炎症、癌症和其他疾病的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20030232849A1

文献信息

• PYRIMIDINE-2,4,6-TRIONE METALLO-PROTEINASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1507535A1

  公开（公告）日：2005-02-23
• US6919332B2
  申请人：——

  公开号：US6919332B2

  公开（公告）日：2005-07-19
• [EN] PYRIMIDINE-2, 4, 6-TRIONE METALLO-PROTEINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE METALLOPROTEINASE A BASE DE PYRIMIDINE-2, 4, 6-TRIONE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2003090751A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The present invention relates to N-substituted-heteroaryloxy-aryloxy-2, 4, 6-trione metalloproteinase inhibitors of the formula (I) wherein X, A, Y, B, G and R1 are as defined in the specification, and to pharmaceutical compositions and methods of treating inflammation, cancer and other disorders. The compounds are matrix metalloproteinase (MMP) inhibitors.
• N-substituted-heteroaryloxy-aryloxy-pyrimidine-2,4,6-trione metalloproteinase inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030232849A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The present invention relates to N-substituted-heteroaryloxy-aryloxy-2,4,6-trione metalloproteinase inhibitors of the formula 1 wherein X, A, Y, B, G, and R 1 are as defined in the specification, and to pharmaceutical compositions and methods of treating inflammation, cancer and other disorders.

  本发明涉及公式1中的N-取代-杂环氧基-芳氧基-2,4,6-三酮金属蛋白酶抑制剂，其中X、A、Y、B、G和R1如规范中所定义，并涉及用于治疗炎症、癌症和其他疾病的药物组合物和方法。