(2-amino-4-methyl-thiazol-5-yl)-acetic acid | 62556-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2-amino-4-methyl-thiazol-5-yl)-acetic acid
• 英文别名: (2-Amino-4-methyl-thiazol-5-yl)-essigsaeure；(2-Amino-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)acetic acid；2-(2-amino-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)acetic acid
• CAS: 62556-93-8
• 化学式: C₆H₈N₂O₂S
• mdl: MFCD06124134
• 分子量: 172.208
• InChiKey: LLGKNBNMTYLSJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-amino-4-methyl-thiazol-5-yl)-acetic acid 、 7-amino-3-(1-methyl-1H-tetrazole-5-ylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid 在 五氯化磷 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thiomethyl-7-(2-amino-4-methylthiazol-5-yl)acetamido-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  3-Substituted-7-substituted alkanamido-3-cephem-4-carboxylic acid

  摘要：

  3-取代-7-取代烷基氨基-3-头孢烯-4-羧酸化合物及其具有抗微生物活性的药用盐，其制备方法，包括相同化合物的药物组合物，以及在治疗感染方面的治疗使用方法。

  公开号：

  US04254260A1
• 作为产物：
  描述：

  硫脲 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 作用下， 生成 (2-amino-4-methyl-thiazol-5-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Conrad; Schmidt, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1895, vol. 285, p. 207

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted quinazoline derivatives and their use as inhibitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20030187002A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The use of a compound of formula (I) 1 or a salt, ester or amide thereof; where X is O, or S, S(O) or S(O) 2 , or NR 6 where R 6 is hydrogen or C 1-6 alkyl,; R 5 is an optionally substituted 5-membered heteroaromatic ring, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 are independently selected from various specified moieties, in the preparation of a medicament for use in the inhibition of aurora 2 kinase. Certain compounds are novel and these, together with pharmaceutical compositions containing them are also described and claimed.

  使用式(I)的化合物或其盐、酯或酰胺； 其中X为O、S、S(O)或S(O)2，或NR6，其中R6为氢或C1-6烷基； R5为可选择取代的5-成员杂芳环， R1、R2、R3、R4分别选自各种指定的基团，在制备用于抑制aurora 2激酶的药物中使用。 某些化合物是新颖的，这些化合物以及含有它们的药物组合物也有描述和声明。
• SUBSTITUTED QUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1299381A1

  公开（公告）日：2003-04-09
• US4254260A
  申请人：——

  公开号：US4254260A

  公开（公告）日：1981-03-03
• US4363909A
  申请人：——

  公开号：US4363909A

  公开（公告）日：1982-12-14
• [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE LA QUINAZOLINE SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2002000649A1

  公开（公告）日：2002-01-03

  The use of a compound of formula (I) or a salt, ester or amide thereof; where X is O, or S, S(O) or S(O)2, or NR6 where R6 is hydrogen or C¿1-6?alkyl; R?5¿ is an optionally substituted 5-membered heteroaromatic ring, R?1, R2, R3, R4¿ are independently selected from various specified moieties, in the preparation of a medicament for use in the inhibition of aurora 2 kinase. Certain compounds are novel and these, together with pharmaceutical compositions containing them are also described and claimed.