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3-(4-Ethyl-1,3-oxazol-2-yl)phenol | 365427-26-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-Ethyl-1,3-oxazol-2-yl)phenol
英文别名
3-(4-Ethyl-2-oxazolyl)phenol
3-(4-Ethyl-1,3-oxazol-2-yl)phenol化学式
CAS
365427-26-5
化学式
C11H11NO2
mdl
——
分子量
189.214
InChiKey
PRBLZQITBQGCBS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    46.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-Ethyl-1,3-oxazol-2-yl)phenol4,4,4-trifluorobutane-1-sulfonyl chloride四丁基氢氧化铵 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.08h, 以53.8%的产率得到3-(4-ethyl-1,3-oxazol-2-yl)phenyl4,4,4-trifluoro-1-butanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    Aryl and heteroaryl sulfonates
    摘要:
    该发明涉及公式(Ia)的新颖芳基和杂芳基磺酸酯,以及生产它们的方法,以及用于治疗和/或预防疾病的新颖芳基和杂芳基磺酸酯的公式(I),特别用于治疗疼痛和神经退行性疾病,其中A代表(C6-C10)-芳基或5-10成员杂芳基,D代表(C6-C10)-芳基或5-10成员杂芳基,R1代表(C4-C8)-烷基,(C2-C8)-烷基,碳链被来自以下组的一个或两个杂原子或基团中断:—O—,—S—,—SO—和—SO2—,(C2-C8)-烯基或(C2-C8)-炔基,在公式(Ia)中;以及R1代表(C3-C8)-烷基,(C2-C8)-烷基,碳链被来自以下组的一个或两个杂原子或基团中断:—O—,—S—,—SO—和—SO2—,(C2-C8)-烯基或(C2-C8)-炔基。 A—D—O—SO2—R1(Ia) A—D—O—SO2—R1(I)
    公开号:
    US20030232802A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-乙基-2-(3-甲氧基苯基)-1,3-恶唑三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以87.1%的产率得到3-(4-Ethyl-1,3-oxazol-2-yl)phenol
    参考文献:
    名称:
    Aryl and heteroaryl sulfonates
    摘要:
    该发明涉及公式(Ia)的新颖芳基和杂芳基磺酸酯,以及生产它们的方法,以及用于治疗和/或预防疾病的新颖芳基和杂芳基磺酸酯的公式(I),特别用于治疗疼痛和神经退行性疾病,其中A代表(C6-C10)-芳基或5-10成员杂芳基,D代表(C6-C10)-芳基或5-10成员杂芳基,R1代表(C4-C8)-烷基,(C2-C8)-烷基,碳链被来自以下组的一个或两个杂原子或基团中断:—O—,—S—,—SO—和—SO2—,(C2-C8)-烯基或(C2-C8)-炔基,在公式(Ia)中;以及R1代表(C3-C8)-烷基,(C2-C8)-烷基,碳链被来自以下组的一个或两个杂原子或基团中断:—O—,—S—,—SO—和—SO2—,(C2-C8)-烯基或(C2-C8)-炔基。 A—D—O—SO2—R1(Ia) A—D—O—SO2—R1(I)
    公开号:
    US20030232802A1
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文献信息

  • ARYL- UND HETEROARYLSULFONATE
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:EP1278722A1
    公开(公告)日:2003-01-29
  • US6919470B2
    申请人:——
    公开号:US6919470B2
    公开(公告)日:2005-07-19
  • [DE] ARYL- UND HETEROARYLSULFONATE<br/>[EN] ARYL AND HETEROARYL SULFONATES<br/>[FR] SULFONATES D'ARYLE ET D'HETEROARYLE
    申请人:BAYER AG
    公开号:WO2001074763A1
    公开(公告)日:2001-10-11
    Die Erfindung betrifft neue Aryl- und Heteroarylsulfonate der Formel (Ia) und Verfahren zu ihrer Herstellung, sowie neue Aryl- und Heteroarylsulfonate der Formel (I) zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere zur Behandlung von Schmerzzustände und neurodegenerativen Erkrankungen. Formel (Ia) in welcher A für (C6-C10)-Aryl oder 5- bis 10-gliedriges Heteroaryl steht, D für (C6-C10)-Arylen oder 5- bis 10-gliedriges Heteroarylen steht, R1 für (C¿4?-C8)-Alkyl steht, für (C2-C8)-Alkyl steht, wobei die Kohlenstoffkette durch ein oder zwei Heteroatome oder Gruppen ausgewählt aus der Gruppe -O-, -S-, -SO- und -SO2- unterbrochen ist, für (C2-C8)-Alkenyl steht, oder für (C2-C¿8)-Alkinyl steht; A - D- O- SO2 - R1 (I) in welcher R1 für (C¿3?-C8)-Alkyl steht, für (C2-C8)-Alkyl steht, wobei die Kohlenstoffkette durch ein oder zwei Heteroatome oder Gruppen ausgewählt aus der Gruppe -O-, -S-, -SO- und -SO2- unterbrochen ist, für (C2-C8)-Alkenyl steht, oder für (C2-C¿8)-Alkinyl steht.
  • Aryl and heteroaryl sulfonates
    申请人:——
    公开号:US20030232802A1
    公开(公告)日:2003-12-18
    The invention relates to novel aryl and heteroaryl sulfonates of formula (Ia) and to methods for producing them and to novel aryl and heteroaryl sulfonates of formula (I) for treating and/or preventing diseases, especially for treating pain and neurodegenerative diseases, A representing (C 6 -C 10 )-aryl or 5-10-membered heteroaryl, D representing (C 6 -C 10 )-arylene or 5-10-membered heteroarylene, R 1 representing (C 4 -C 8 )-alkyl, (C 2 -C 8 )-alkyl, the carbon chain being interrupted by one or two heteroatoms or groups chosen from the following group: —O—, —S—, —SO—and —SO 2 —, (C 2 -C 8 )-alkenyl or (C 2 -C 8 )-alkinyl, in formula (Ia); and R 1 representing (C 3 -C 8 )-alkyl, (C 2 -C 8 )-alkyl, the carbon chain being interrupted by one or two heteroatoms or groups chosen from the following group: —O—, —S—,—SO—and —SO 2 —, (C 2 -C 8 )-alkenyl or (C 2 -C 8 )-alkinyl. A—D—O—SO 2 —R 1 (Ia) A—D—O—SO 2 —R 1 (I)
    该发明涉及公式(Ia)的新颖芳基和杂芳基磺酸酯,以及生产它们的方法,以及用于治疗和/或预防疾病的新颖芳基和杂芳基磺酸酯的公式(I),特别用于治疗疼痛和神经退行性疾病,其中A代表(C6-C10)-芳基或5-10成员杂芳基,D代表(C6-C10)-芳基或5-10成员杂芳基,R1代表(C4-C8)-烷基,(C2-C8)-烷基,碳链被来自以下组的一个或两个杂原子或基团中断:—O—,—S—,—SO—和—SO2—,(C2-C8)-烯基或(C2-C8)-炔基,在公式(Ia)中;以及R1代表(C3-C8)-烷基,(C2-C8)-烷基,碳链被来自以下组的一个或两个杂原子或基团中断:—O—,—S—,—SO—和—SO2—,(C2-C8)-烯基或(C2-C8)-炔基。 A—D—O—SO2—R1(Ia) A—D—O—SO2—R1(I)
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