C-Cyclopropyl-C-(6-methoxypyridin-2-yl)Methylamine | 474448-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: C-Cyclopropyl-C-(6-methoxypyridin-2-yl)Methylamine
• 英文别名: Cyclopropyl(6-methoxypyridin-2-yl)methanamine；cyclopropyl-(6-methoxypyridin-2-yl)methanamine
• CAS: 474448-96-9
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• mdl: MFCD18660481
• 分子量: 178.234
• InChiKey: RTQHNAXNVAPCDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O-Benzyl-N-[cyclopropyl-(6-methoxypyridin-2-yl)methyl]hydroxylamine 在 锌 溶剂黄146 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 溶剂黄146 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以0.4 g (2.2 mmol) of the product was obtained in the form of a dark red oil的产率得到C-Cyclopropyl-C-(6-methoxypyridin-2-yl)Methylamine
  参考文献：
  名称：

  ANTHRANILAMIDES AND METHODS OF THEIR USE

  摘要：

  本发明涉及一种制备式I的蒽酰胺的方法，其中R（1）至R（7）具有本文中所示的含义，其制备方法，作为药物的使用以及含有它们的制药制剂。该化合物对Kv1.5钾通道产生作用，并抑制被称为人类心房中超快速激活延迟整流器的钾电流。因此，该化合物适用于作为新型抗心律失常剂用于治疗和预防心房心律失常（例如心房颤动（AF）或心房扑动）。

  公开号：

  US20070117807A1

文献信息

• Anthranilamides and methods of their use
  申请人：——

  公开号：US20030187033A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The present invention is related to anthranilamides of formula I, 1 in which R(1) to R(7) have the meanings indicated herein, a process for their preparation, their use as medicaments, and pharmaceutical preparations containing them. The compounds act on the Kv1.5 potassium channel and inhibit a potassium current which is referred to as the ultra-rapidly activating delayed rectifier in the atrium of the human heart. The compounds are therefore suitable for use as novel antiarrhythmic agents for the treatment and prophylaxis of atrial arrhythmias (e.g., atrial fibrillation (AF) or atrial flutter).

  本发明涉及具有式I的蒽酰胺，其中R(1)至R(7)具有本文中指示的含义，其制备方法，它们作为药物的用途，以及含有它们的药物制剂。这些化合物作用于Kv1.5钾通道，抑制一种被称为人类心房中超快速激活延迟整流器的钾电流。因此，这些化合物适用于作为新型抗心律失常药物，用于治疗和预防心房心律失常（例如心房颤动（AF）或心房扑动）。
• Anthranilamides with heteroarylsulfonyl side chain, process of preparation, and use
  申请人：——

  公开号：US20030114499A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  This invention encompasses anthranilamides with heteroarylsulfonyl side chain, process for their preparation, their use as medicament or diagnostic aid, and pharmaceutical preparations containing them. Compounds of formula I, 1 in which R1 to R7 have the meanings stated in the claims, act on the Kv1.5 potassium channel and inhibit a potassium current which is referred to as the ultra-rapidly activating delayed rectifier in the atrium of the human heart. They are therefore suitable as novel antiarrhythmic ingredients, such as for the treatment and prophylaxis of atrial arrhythmias, e.g. atrial fibrillation (AF) or atrial flutter.

  这项发明涵盖了具有杂环磺酰基侧链的蒽酰胺，其制备方法，它们作为药物或诊断辅助剂的用途，以及含有它们的制药制剂。具有式I的化合物，在其中R1至R7具有权利要求中所述的含义，作用于Kv1.5钾通道，并抑制被称为人类心房中超快速激活延迟整流器的钾电流。因此，它们适用作为新型抗心律失常成分，例如用于治疗和预防心房心律失常，如心房颤动（AF）或心房扑动。
• EP1385820A1
  申请人：——

  公开号：EP1385820A1

  公开（公告）日：2004-02-04
• ANTHRANILSÄUREAMIDE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG, IHRE VERWENDUNG ALS ANTIARRHYTHMIKA SOWIE PHARMAZEUTISCHE ZUBEREITUNGEN DAVON
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1385820B1

  公开（公告）日：2011-10-12
• ANTHRANILSÄUREAMIDE MIT HETEROARYLSULFONYL-SEITENKETTE UND IHRE VERWENDUNG ALS ANTIARRHYTHMISCHE WIRKSTOFFE
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1399423A2

  公开（公告）日：2004-03-24