Methyl 2-(4-aminophenyl)-1,2-dihydro-1-oxo-7-(2-pyridinylmethoxy)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3-isoquinolinecarboxylate dihydrochloride | 212498-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 2-(4-aminophenyl)-1,2-dihydro-1-oxo-7-(2-pyridinylmethoxy)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3-isoquinolinecarboxylate dihydrochloride
• 英文别名: methyl 2-(4-aminophenyl)-1-oxo-7-(pyridin-2-ylmethoxy)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)isoquinoline-3-carboxylate;dihydrochloride
• CAS: 212498-37-8
• 化学式: C32H31Cl2N3O7
• 分子量: 640.5
• InChiKey: GXCXFFVKHNZFCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.87
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

文献信息

• [EN] ISOQUINOLINONE DERIVATIVES, PROCESS FOR PREPARING THE SAME, AND THEIR USE AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'ISOQUINOLINONE, PROCEDE DE PREPARATION DESDITS DERIVES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTERASE
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：WO1998038168A1

  公开（公告）日：1998-09-03

  (EN) An isoquinolinone derivative of formula (I) wherein Ring A and Ring B are substituted or unsubstituted benzene, R1 is (1) H, (2) substituted or unsubstituted lower alkyl, (3) substituted or unsubstituted cyclo-lower alkyl, (4) substituted or unsubstituted aryl, (5) substituted or unsubstituted heterocycle, or (6) amino optionally having one or two substitutents, R2 is -COOR3 or -CON(R4)(R5), R3 is H or ester residue, and -N(R4)(R5) is substituted or unsubstituted nitrogen-containing aliphatic heterocycle or substituted or unsubstituted amino, provided that when R1 is H or substituted or unsubstituted lower alkyl, then at least one of Ring A and Ring B is benzene being substituted by two or more lower alkoxy, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, these compounds showing cGMP-specific PDE inhibitory activity, especially, selective phosphodiesterase V (PDEV) inhibitory activity, and hence, being useful for the prophylaxis or treatment of various diseases such as chronic heart failure, angina, pulmonary hypertension, erectile dysfunction, etc.(FR) Dérivés d'isoquinolinone de formule (I) dans laquelle le noyau A et le noyau B sont benzène substitué ou non substitué, R1 est (1) H, (2) alkyle inférieur substitué ou non substitué, (3) cycloalkyle inférieur substitué ou non substitué, (4) aryle substitué ou non substitué, (5) hétérocycle substitué ou non substitué ou (6) amino ayant éventuellement un ou deux substituants, R2 est -COOR3 ou -CON(R4)(R5), R3 est H ou un reste ester et -N(R4)(R5) est un hétérocycle aliphatique contenant azote substitué ou non substitué ou amino substitué ou non substitué, à condition que lorsque R1 est H ou alkyle inférieur substitué ou non substitué, au moins l'un des noyaux A et B soit benzène substitué par deux alcoxy inférieur ou plus, ou sel pharmaceutiquement acceptable desdits composés. Lesdits composés présentent une activité d'inhibition de la photodiestérase spécifique de cGMP, en particulier une activité sélective d'inhibition de la phosphodiestérase V, et sont donc utiles pour la prophylaxie ou le traitement de diverses maladies telles que l'insuffisance cardiaque chronique, l'angine de poitrine, l'hypertension pulmonaire, la dysérection, etc.

  (I)式中的异喹啉酮衍生物，其中环A和环B是取代或未取代的苯，R1为(1)H，(2)取代或未取代的低烷基，(3)取代或未取代的环低烷基，(4)取代或未取代的芳基，(5)取代或未取代的杂环，或(6)氨基，可选地具有一个或两个取代基，R2为-COOR3或-CON(R4)(R5)，R3为H或酯残基，而-N(R4)(R5)是取代或未取代的含氮脂肪杂环或取代或未取代的氨基，但当R1为H或取代或未取代的低烷基时，至少有一个环A和环B为取代了两个或更多的低烷氧基的苯，或其药学上可接受的盐。这些化合物显示出cGMP特异性PDE抑制活性，特别是选择性磷酸二酯酶V（PDEV）抑制活性，因此，它们对于预防或治疗各种疾病如慢性心力衰竭、心绞痛、肺动脉高压、勃起功能障碍等是有用的。
• Administration of phosphodiesterase inhibitors for the treatment of premature ejaculation
  申请人：——

  公开号：US20020037828A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  A method is provided for treatment of premature ejaculation by administration of a phosphodiesterase inhibitor, e.g., an inhibitor of a Type III, Type IV, or Type V phosphodiesterase. In a preferred embodiment, administration is on as “as needed” basis, i.e., the drug is administered immediately or several hours prior to sexual activity. Pharmaceutical formulations and packaged kits are also provided.

  提供了一种通过施用磷酸二酯酶抑制剂（例如，III型、IV型或V型磷酸二酯酶抑制剂）治疗早泄的方法。在一个优选的实施方案中，根据 "需要 "给药，即在性活动前立即或数小时给药。此外，还提供药物制剂和包装套件。
• Treatment of female sexual dysfunction with phosphodiesterase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040014761A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  A topical pharmaceutical composition is provided for the treatment of female sexual dysfunction, wherein the composition is formulated so as to contain a therapeutically effective amount of a phosphodiesterase inhibitor and a pharmaceutically acceptable carrier for topical administration. The phosphodiesterase inhibitor is generally selected from Type III, Type IV, Type V, and nonspecific phosphodiesterase inhibitors.

  提供了一种用于治疗女性性功能障碍的外用药物组合物，其中该组合物经配制后含有治疗有效量的磷酸二酯酶抑制剂和用于局部给药的药学上可接受的载体。磷酸二酯酶抑制剂一般选自 III 型、IV 型、V 型和非特异性磷酸二酯酶抑制剂。
• ADMINISTRATION OF PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PREMATURE EJACULATION
  申请人：Vivus, Inc.

  公开号：EP1418896A2

  公开（公告）日：2004-05-19
• IMMEDIATE RELEASE TOPICAL PHARMACEUTICAL FORMULATION FOR ENHANCEMENT OF FEMALE SEXUAL DESIRE AND RESPONSIVENESS
  申请人：Vivus, Inc.

  公开号：EP1562602A2

  公开（公告）日：2005-08-17