4-(4-fluoro-2-methylindol-5-yl)oxy-6-methoxy-7-(3-(4-methylsulfonylpiperazin-1-yl)propoxy)cinnoline | 398127-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4-fluoro-2-methylindol-5-yl)oxy-6-methoxy-7-(3-(4-methylsulfonylpiperazin-1-yl)propoxy)cinnoline
• 英文别名: 4-[(4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yl)oxy]-6-methoxy-7-[3-(4-methylsulfonylpiperazin-1-yl)propoxy]cinnoline
• CAS: 398127-95-2
• 化学式: C₂₆H₃₀FN₅O₅S
• 分子量: 543.619
• InChiKey: YWTDKXKAVCMNCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-fluoro-2-methylindol-5-yloxy)-7-hydroxy-6-methoxycinnoline 、 1-(3-hydroxy-propyl)-4-methanesulfonyl-piperazine 在 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以28%的产率得到4-(4-fluoro-2-methylindol-5-yl)oxy-6-methoxy-7-(3-(4-methylsulfonylpiperazin-1-yl)propoxy)cinnoline
  参考文献：
  名称：

  Cinnoline compounds

  摘要：

  该发明涉及以下式(I)的化合物，其中G1、G2、G3、G4和G5中的任何一个是氮，其他四个是—CH—，或者G1、G2、G3、G4和G5都是—CH—；Z是—O—、—NH—、—S—、—CH2—或直接键；Z与G1、G2、G3和G4中的任何一个自由碳原子相连；n是从0到5的整数；R1的任何取代基可能连接到吲哚、氮杂吲哚或吲唑基团的任何自由碳原子；m是从0到3的整数；Ra代表氢；Rb代表氢或本文中定义的另一个值；R1代表氢、氧代、羟基、卤代、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷氧基、C1-4烷基、氨基C1-4烷基、C1-3烷基氨基C1-4烷基、二(C1-3烷基)氨基C1-4烷基、—C1-5烷基(环B)，其中环B选自氮杂环丙烷基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、N-甲基哌嗪基、N-乙基哌嗪基、吗啉和硫代吗啉；R2代表氢、羟基、卤代、氰基、硝基、三氟甲基、C1-3烷基、C1-3烷氧基、C1-3烷基硫基、—NR3R4(其中R3和R4，可能相同也可能不同，各自代表氢或C1-3烷基)，或R5X1—(其中R5和X1如本文所定义)及其盐，制备这类化合物的方法，含有式I的化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物，以及利用式I的化合物制备药物，用于在温血动物中产生抗血管生成和/或血管通透性降低作用。式I的化合物及其药学上可接受的盐抑制VEGF的作用，这是治疗多种疾病状态的有价值特性，包括癌症和类风湿性关节炎。

  公开号：

  US20030212055A1

文献信息

• CINNOLINE COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1309587B1

  公开（公告）日：2008-12-31
• US6887874B2
  申请人：——

  公开号：US6887874B2

  公开（公告）日：2005-05-03