1,3-benzodioxol-4-sulfonamide | 87473-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 1,3-benzodioxol-4-sulfonamide
• 英文别名: 1,3-Benzodioxole-4-sulfonamide
• CAS: 87473-89-0
• 化学式: C₇H₇NO₄S
• 分子量: 201.203
• InChiKey: ANLKYWZKRQRLCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-benzodioxol-4-sulfonamide 、 Dicaesio carbonate 、 1-chloromethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazole hydrochloride 、 ethyl acetate n-hexane 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 Methylenedioxybenzenesulfonamide 1-methyl-3,5-dimethylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of aspartyl protease

  摘要：

  本发明涉及一种新型磺酰胺类物质，其为天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一种实施方式中，本发明涉及一种新型的HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和物理化学特征。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物。本发明的化合物和制药组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此可以作为抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂有优势地使用。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法以及筛选具有抗HIV活性的化合物的方法。

  公开号：

  US08455497B2
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 二氧化硫 、 异丙醇 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 四氢呋喃 在 氮气 、 Ether tetrahydrofuran 、 水 、 氨 作用下， 以 溶剂黄146 、 二氯甲烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1,3-benzodioxol-4-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Triazinyl-amino-carbonyl-1,3-benzohetero- or

  摘要：

  Novel N-[嘧啶-2-基]-和[三嗪-2-基]-氨基甲酰基-1,3-苯并二氧杂环磺酰胺和1,4-苯并二氧杂环磺酰胺可用作植物生长调节剂，特别是作为除草剂。

  公开号：

  US04595407A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF ASPARTYL PROTEASE<br/>[FR] INHIBITEURS D'ASPARTYL PROTEASE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2000076961A1

  公开（公告）日：2000-12-21

  The present invention relates to a novel class of sulfonamides which are aspartyl protease inhibitors. In one embodiment, this invention relates to a novel class of HIV aspartyl protease inhibitors characterized by specific structural and physicochemical features. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting HIV-1 and HIV-2 protease activity and consequently, may be advantageously used as anti-viral agents against the HIV-1 and HIV-2 viruses. This invention also relates to methods for inhibiting the activity of HIV aspartyl protease using the compounds of this invention and methods for screening compounds for anti-HIV activity.

  本发明涉及一种新型磺酰胺类物质，其为天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一种实施方式中，本发明涉及一种新型的HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和物理化学特征。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物。本发明的化合物和制药组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此可以作为抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂有优势地使用。本发明还涉及使用本发明化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法，以及筛选具有抗HIV活性的化合物的方法。
• Substituted sulfonamides 1,3-benzodioxole
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04502882A1

  公开（公告）日：1985-03-05

  Novel N-[pyrimidin-2-yl]- and [triazin-2-yl]aminocarbonyl-1,3-benzodioxolesulfonamides and 1,4-benzodioxansulfonamides are useful as plant growth regulants and in particular as herbicides.

  Novel N-[嘧啶-2-基]-和[三嗪-2-基]氨基甲酰基-1,3-苯并二氧杂环磺酰胺和1,4-苯并二氧杂环磺酰胺可用作植物生长调节剂，特别作为除草剂。
• Triazinyl-amino-carbonyl-1,3-benzohetero- or
  申请人：E. I. Du Pont De Nemours and Company

  公开号：US04595407A1

  公开（公告）日：1986-06-17

  Novel N-[pyrimidin-2-yl]- and [triazin-2-yl]-aminocarbonyl-1,3-benzodioxolesulfonamides and 1,4-benzodioxansulfonamides are useful as plant growth regulants and in particular as herbicides.

  Novel N-[嘧啶-2-基]-和[三嗪-2-基]-氨基甲酰基-1,3-苯并二氧杂环磺酰胺和1,4-苯并二氧杂环磺酰胺可用作植物生长调节剂，特别是作为除草剂。
• INHIBITORS OF ASPARTYL PROTEASE
  申请人：Hale Michael R.

  公开号：US20090274650A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention relates to a novel class of sulfonamides which are aspartyl protease inhibitors. In one embodiment, this invention relates to a novel class of HIV aspartyl protease inhibitors characterized by specific structural and physicochemical features. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting HIV-1 and HIV-2 protease activity and consequently, may be advantageously used as anti-viral agents against the HIV-1 and HIV-2 viruses. This invention also relates to methods for inhibiting the activity of HIV aspartyl protease using the compounds of this invention and methods for screening compounds for anti-HIV activity.

  本发明涉及一种新的磺胺类化合物，它们是天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一种实施例中，本发明涉及一种新的HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和物理化学特征。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物。本发明的化合物和制药组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此，可以优势地用作抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法以及筛选具有抗HIV活性的化合物的方法。
• Herbicidal sulfonamides
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0082681A2

  公开（公告）日：1983-06-29

  Sulfonylurea derivatives of the formula wherein Ar is an optionally substituted bicyclic moiety; R, is a substituted mono- or bicyclic heterocyclic moiety; and R10 is H or CH3; and their agriculturally suitable salts exhibit general and selective herbicidal activity. They may be formulated for use in conventional manner. The novel compounds may be made e.g. by reacting an appropriate sulfonyl isocyanate of formula ArSO2NCO with a corresponding heterocyclic amine of formula HNR10R1.

  式中 Ar 为任选取代的双环分子；R 为取代的单环或双环杂环分子；R10 为 H 或 CH3 的磺酰脲衍生物及其农业上适用的盐类具有一般的和选择性的除草活性。 它们可按常规方法配制使用。 新型化合物可通过将式 ArSO2NCO 的适当磺酰基异氰酸酯与相应的式 HNR10R1 的杂环胺反应制成。