N-[1-(3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepin-7-yl)ethylidene]hydroxylamine | 146321-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[1-(3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepin-7-yl)ethylidene]hydroxylamine
• CAS: 146321-89-3
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• mdl: MFCD25970179
• 分子量: 207.229
• InChiKey: KAJUEPSASIYCGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-辛炔 、 N-[1-(3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepin-7-yl)ethylidene]hydroxylamine 在 silver nitrate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  具有嵌合 β-桶蛋白支架的 Cp*Rh(III) 复合连接人工金属酶的进化工程

  摘要：

  我们之前报道的 Cp*Rh(III) 连接的人工金属酶的进化工程是基于 DNA 重组策略进行的，以提高其对 C(sp 2 )–H 键功能化的催化活性。通过将脂肪酸结合蛋白 (FABP) 的 α 螺旋帽结构域嵌入硝基结合蛋白 (NB) 的 β 桶结构中，作为人工金属酶的嵌合蛋白支架，实现了改进的支架设计。通过定向进化方法优化氨基酸序列后，获得了具有增强的性能和增强的稳定性的工程变体，命名为NB HLH1 （Y119A/G149P）。另外几轮金属酶进化提供了 Cp*Rh(III) 连接的 NB HLH1 (Y119A/G149P) 变体，其对肟和炔的环加成反应的催化效率 ( k cat / K M ) 提高了 35 倍以上。动力学研究和 MD 模拟表明，受限活性位点中的芳香族氨基酸残基形成疏水核心，该核心与 Cp*Rh(III) 复合物附近的芳香族底物结合。基于这种 DNA 重组策略的金属酶工

  DOI：

  10.1021/jacs.3c00581

文献信息

• Evolutionary Engineering of a Cp*Rh(III) Complex-Linked Artificial Metalloenzyme with a Chimeric β-Barrel Protein Scaffold
  作者：Shunsuke Kato、Akira Onoda、Ulrich Schwaneberg、Takashi Hayashi

  DOI：10.1021/jacs.3c00581

  日期：——

  Cp*Rh(III)-linked artificial metalloenzyme was performed based on a DNA recombination strategy to improve its catalytic activity toward C(sp2)–H bond functionalization. Improved scaffold design was achieved with α-helical cap domains of fatty acid binding protein (FABP) embedded within the β-barrel structure of nitrobindin (NB) as a chimeric protein scaffold for the artificial metalloenzyme. After optimization

  我们之前报道的 Cp*Rh(III) 连接的人工金属酶的进化工程是基于 DNA 重组策略进行的，以提高其对 C(sp 2 )–H 键功能化的催化活性。通过将脂肪酸结合蛋白 (FABP) 的 α 螺旋帽结构域嵌入硝基结合蛋白 (NB) 的 β 桶结构中，作为人工金属酶的嵌合蛋白支架，实现了改进的支架设计。通过定向进化方法优化氨基酸序列后，获得了具有增强的性能和增强的稳定性的工程变体，命名为NB HLH1 （Y119A/G149P）。另外几轮金属酶进化提供了 Cp*Rh(III) 连接的 NB HLH1 (Y119A/G149P) 变体，其对肟和炔的环加成反应的催化效率 ( k cat / K M ) 提高了 35 倍以上。动力学研究和 MD 模拟表明，受限活性位点中的芳香族氨基酸残基形成疏水核心，该核心与 Cp*Rh(III) 复合物附近的芳香族底物结合。基于这种 DNA 重组策略的金属酶工