3-(2-methoxyphenyl)-4-(thiophen-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine | 1613708-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(2-methoxyphenyl)-4-(thiophen-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
• 英文别名: 3-(2-methoxyphenyl)-4-(3-thienyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine；3-(2-methoxyphenyl)-4-thiophen-3-yl-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
• CAS: 1613708-90-9
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃OS
• 分子量: 307.376
• InChiKey: RJJCZDUHXYAVNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-4-chloro-1-tosyl-1H-pyrazolo [3,4-b]pyridine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 水 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 3-(2-methoxyphenyl)-4-(thiophen-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 1H-PYRROLO [2,3-B] PYRIDINE AND 1H-PYRAZOLO [3, 4-B] PYRIDINE DERIVATIVES AS SALT INDUCIBLE KINASE 2 (SIK2) INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE 1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE ET 1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES 2 INDUCTIBLES PAR UN SEL (SIK2)

  摘要：

  本发明涉及符合以下公式I、IA或IB的化合物：药学上可接受的组合物、其盐、它们的合成以及它们作为SIK2抑制剂的用途，包括这些化合物以及使用这些化合物治疗各种疾病和/或紊乱的方法，如癌症、中风、心血管疾病、肥胖和2型糖尿病。

  公开号：

  WO2014093383A1

文献信息

• Substituted 1H-pyrrolo [2, 3-b] pyridine and 1H-pyrazolo [3, 4-b] pyridine derivatives as salt inducible kinase 2 (SIK2) inhibitors
  申请人：Arrien Pharmaceuticals LLC

  公开号：US09260426B2

  公开（公告）日：2016-02-16

  The present invention relates to compounds according to Formulas I, IA or IB: to pharmaceutically acceptable composition, salts thereof, their synthesis and their use as SIK2 inhibitors including such compounds and methods of using said compounds in the treatment of various diseases and or disorders such as cancer, stroke, cardiovascular, obesity and type II diabetes.

  本发明涉及公式I、IA或IB的化合物，以及药学上可接受的组合物、其盐、它们的合成以及它们作为SIK2抑制剂的用途，包括这些化合物和使用它们治疗各种疾病或障碍的方法，如癌症、中风、心血管疾病、肥胖和2型糖尿病。
• Substituted 1 H-Pyrrolo [2, 3-b] pyridine and 1 H-Pyrazolo [3, 4-b] pyridine Derivatives as Salt Inducible Kinase 2 (SIK2) Inhibitors
  申请人：Arrien Pharmaceuticals LLC

  公开号：US20160081989A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Compounds according to Formulas I, IA or IB: to pharmaceutically acceptable composition, salts thereof, their synthesis and their use as SIK2 inhibitors including such compounds and methods of using said compounds in the treatment of various diseases and/or disorders such as cancer, stroke, cardiovascular, obesity and type II diabetes.

  根据I、IA或IB公式的化合物：制备药学上可接受的组成，其盐，其合成方法及其用作SIK2抑制剂的用途，包括这些化合物和使用这些化合物治疗各种疾病和/或疾病的方法，如癌症、中风、心血管疾病、肥胖症和2型糖尿病。
• Methods, compositions, and uses of novel Fyn kinase inhibitors
  申请人：Lau Warren C.

  公开号：US10688093B2

  公开（公告）日：2020-06-23

  The present invention provides methods for inhibiting Fyn kinase, using 5-3-pyridin-2-amine, 6-3-imidazo[1,2-a] pyrazine, 6-3-imidazo[1,2-b] pyridazine, N-(5-imidazo [2,1-b][1,3,4] thiadiazol-2-yl)-amine, 4-3-1H-pyrazolo[3,4-b] pyridine, and N-(3-imidazo [1,2-b] pyridazin-6-yl) amine compounds and methods of treatment, prevention, inhibition or amelioration of diseases and conditions associated with Fyn kinase using such compounds.

  本发明提供了使用 5-3-吡啶-2-胺、6-3-咪唑并[1,2-a]吡嗪、6-3-咪唑并[1,2-b]哒嗪、N-(5-咪唑并[2,1-b][1,3,4]噻二唑-2-基)胺、4-3-1H-吡唑并[3、4-b]吡啶和 N-(3-咪唑并[1,2-b]哒嗪-6-基)胺化合物，以及使用此类化合物治疗、预防、抑制或改善与 Fyn 激酶相关的疾病和病症的方法。
• US20140256704A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SUBSTITUTED 1H-PYRROLO [2,3-B]PYRIDINE AND 1H-PYRAZOLO [3, 4-B]PYRIDINE DERIVATIVES AS SALT INDUCIBLE KINASE 2 (SIK2) INHIBITORS
  申请人：Arrien Pharmaeuticals LLC

  公开号：EP2931722A1

  公开（公告）日：2015-10-21