[4-(3-甲基-1H-吡唑-1-基)苯基]胺 | 53006-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: [4-(3-甲基-1H-吡唑-1-基)苯基]胺
• 英文名称: 4-(5-methylpyrazol-2-yl)aniline
• 英文别名: 4-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)aniline；4-(3-methylpyrazol-1-yl)aniline
• CAS: 53006-55-6
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃
• mdl: MFCD03768864
• 分子量: 173.217
• InChiKey: GNUWZNUHWMLDSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98 °C
• 沸点：
  325.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(3-甲基-1H-吡唑-1-基)苯基]胺 生成 3-甲基吡唑
  参考文献：
  名称：

  Knorr, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1894, vol. 279, p. 228 Anm.50

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-苯基吡唑 在 盐酸 、 硝酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 [4-(3-甲基-1H-吡唑-1-基)苯基]胺
  参考文献：
  名称：

  Knorr, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1894, vol. 279, p. 228 Anm.50

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bismuth(III)--SiO$_{2}$ catalyzed synthesis of polysubstituted imidazoles with the participation of azaaryl derivatives of aniline in four-component reactions
  作者：Zarrin GHASEMI、Ziba ZAKERI、Maryam ALLAHVIRDINESBAT

  DOI：10.3906/kim-1602-28

  日期：——

  A series of novel polyaromatic derivatives of imidazole were synthesized by Bi(III) nitrate-SiO$_2}$ catalyzed four-component reactions of benzil, ammonium acetate, aromatic aldehydes, and $N$-heterocyclic derivatives of aniline under solvent-free conditions.

  通过Bi(III)硝酸盐-SiO$_2}$催化的无溶剂条件下的苯基二酮、醋酸铵、芳香醛和苯胺的N-杂环衍生物的四组分反应，合成了一系列新的聚芳香酮衍生物。
• [EN] NOVEL KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2014060113A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及一种具有公式（I）的新化合物，能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体。这些化合物在治疗多种疾病中发挥作用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和激素相关疾病。
• [EN] EPOTHILONE ANALOGS, METHODS OF SYNTHESIS, METHODS OF TREATMENT, AND DRUG CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES D'ÉPOTHILONE, PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE, PROCÉDÉS DE TRAITEMENT, ET CONJUGUÉS MÉDICAMENTEUX DE CEUX-CI
  申请人：UNIV RICE WILLIAM M

  公开号：WO2017066606A1

  公开（公告）日：2017-04-20

  In one aspect, the present disclosure provides epothilone analogs of the formula (I) wherein the variables are as defined herein. In another aspect, the present disclosure also provides methods of preparing the compounds disclosed herein. In another aspect, the present disclosure also provides pharmaceutical compositions and methods of use of the compounds disclosed herein. Additionally, drug conjugates with cell targeting moieties of the compounds are also provided.

  在一个方面，本公开提供了公式（I）中变量如本文所定义的紫杉醇类似物。在另一个方面，本公开还提供了制备本文披露的化合物的方法。在另一个方面，本公开还提供了药物组合物和使用本文披露的化合物的方法。此外，还提供了具有细胞靶向基团的药物共轭物。
• Hydroxamates as Histone Deacetylase Inhibitors and Pharmaceutical Formulations Containing Them
  申请人：Rossi Cristina

  公开号：US20080207694A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Compounds of structure (I) having histone deacetylase (HDAC) inhibitor activity are described. The compounds are chemically characterised by the presence of hydroxamic acid, with zinc as chelator, and an aromatic nucleus connected by a linker in which either a bicyclic aromatic system or a piperidino ring are present.

  结构（I）的化合物具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂活性。这些化合物在化学上特征为存在羟肟酸，锌作为螯合剂，并且通过连接剂连接的芳香核与一个双环芳香系统或哌啶环存在。
• Synthesis of azo dyes possessing N-heterocycles and evaluation of their anticancer and antibacterial properties
  作者：Zarrin Ghasemi、Sajjad Azizi、Roya Salehi、Hossein Samadi Kafil

  DOI：10.1007/s00706-017-2073-y

  日期：2018.1

  2-naphthol, and 8-hydroxyquinoline to give the coupled azo compounds. The antibacterial activities of some of the products were evaluated against Gram-negative [Escherichia coli (ATCC 25922)] and Gram-positive [Staphylococcus aureus (ATCC 25923)] bacteria. Moreover, in vitro examinations for a series of the products corroborated anticancer activities against MCF7 breast cancer cells. Graphical abstract

  摘要通过NaNO 2 / HCl使一系列的4-（1-偶氮基）苯胺衍生物（唑＝咪唑，苯并咪唑，吡唑，3-甲基吡唑和4-甲基吡唑）重氮化反应。因此，将重氮盐用芳族化合物如苯酚，N，N-二甲基苯胺，2-萘酚和8-羟基喹啉处理，得到偶联的偶氮化合物。评价了某些产品对革兰氏阴性[大肠杆菌（ATCC 25922）]和革兰氏阳性[金黄色葡萄球菌（ATCC 25923）]细菌的抗菌活性。此外，一系列产品的体外检查证实了对MCF7乳腺癌细胞的抗癌活性。 图形概要