[4-(4-甲氧基苯甲酰基)苯基]-(4-甲氧基苯基)甲酮 | 15517-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [4-(4-甲氧基苯甲酰基)苯基]-(4-甲氧基苯基)甲酮
• 英文名称: 1,4-di(p-methoxybenzoyl)-benzene
• 英文别名: 1,4-phenylenebis[(4-methoxypheny)lmethanone]；1,4-bis(p-methoxybenzoyl)benzene；1,4-bis-(4-methoxy-benzoyl)-benzene；1,4-Bis-(4-methoxy-benzoyl)-benzol；Methanone, 1,4-phenylenebis[(4-methoxyphenyl)-；[4-(4-methoxybenzoyl)phenyl]-(4-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 15517-45-0
• 化学式: C₂₂H₁₈O₄
• 分子量: 346.383
• InChiKey: RKGZTMAFYGTLOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  236-239 °C
• 沸点：
  531.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(4-甲氧基苯甲酰基)苯基]-(4-甲氧基苯基)甲酮 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 乙炔 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,4-di-(3-p-methoxyphenyl-[3H]-naphtho[2,1-b]pyran-3-yl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  新型亚苯基连接的光致变色双吡喃的合成和光致变色。

  摘要：

  [反应：见正文]通过双炔丙基醇与萘酚的一锅反应以高收率合成了苯连接的双萘并吡喃。1,4-亚苯基连接的双吡喃中随温度变化的光致变色现象导致在室温和-20摄氏度下形成的有色物质之间出现高达60 nm的红移。在1,4-亚苯基中观察到更好的抗疲劳性和更高的可着色性与1，3-亚苯基连接的双-[2H]-萘并[1,2-b]吡喃相比，双-[2H]-萘并[1,2-b]吡喃。

  DOI：

  10.1021/ol052587y
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲酸二苯酯 在 二硫化碳 、 三氯化铝 作用下， 生成 [4-(4-甲氧基苯甲酰基)苯基]-(4-甲氧基苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  The Action of Aluminum Chloride on the Diphenyl Ester of Isophthalic, Terephthalic and Naphthalic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01277a001

文献信息

• Novel and efficient bridged bis( <i>N</i> ‐heterocyclic carbene)palladium(II) catalysts for selective carbonylative Suzuki–Miyaura coupling reactions to biaryl ketones and biaryl diketones
  作者：Waseem Mansour、Mohammed Fettouhi、Bassam El Ali

  DOI：10.1002/aoc.5636

  日期：2020.6

  Bridged N,N′‐substituted bisbenzimidazolium bromide salts (L1, L2, and L3) were synthesized and fully characterized. Reactions of palladium acetate with L1, L2, and L3 afforded corresponding new bridged bis(N‐heterocyclic carbene)palladium(II) complexes (C1, C2, and C3) in high yields. The X‐ray structure of complex C1 showed that the Pd(II) ion is bonded to the two carbon atoms of the bis(N‐heterocyclic

  合成并完全表征了桥联的N，N'-取代的双苯并咪唑鎓溴化物盐（L1，L2和L3）。乙酸钯与L1，L2和L3的反应以高收率提供了相应的新型桥连双（N-杂环卡宾）钯（II）配合物（C1，C2和C3）。配合物C1的X射线结构表明，Pd（II）离子与双（N-杂环卡宾）的两个碳原子键合，两个溴代配体位于顺式位置，导致扭曲的正方形平面几何形状。三种Pd（NHC）2 Br 2在芳基硼酸与芳基卤化物的羰基化Suzuki-Miyaura偶联反应中评估了配合物C1，C2和C3，并显示出高催化活性和低催化剂负载量。在较高的一氧化碳压力下，芳基溴化物的偶联反应对羰基化产物具有选择性。
• Efficient N-heterocyclic carbene palladium(II) catalysts for carbonylative Suzuki-Miyaura coupling reactions leading to aryl ketones and diketones
  作者：Mansur Ibrahim、Imran Malik、Waseem Mansour、Muhammad Sharif、Mohammed Fettouhi、Bassam El Ali

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2018.01.028

  日期：2018.3

  N′-substituted imidazolium salts (L1 and L2) and their corresponding diiodopyridinepalladium(II) complexes (C1 and C2) were successfully synthesized and characterized. Reactions of palladium iodide with the newly synthesized N, N′-substituted imidazolium iodides in pyridine afforded the corresponding new palladium-N-heterocyclic carbene pyridine complexes in high yields. The new palladium(II) complex C1 was

  成功合成并表征了新的N，N'-取代的咪唑鎓盐（L1和L2）及其相应的二碘吡啶吡啶钯（II）配合物（C1和C2）。碘化钯与新合成的N，N'-取代的碘化咪唑鎓吡啶在吡啶中的反应以高收率提供了相应的新型钯-N-杂环卡宾吡啶配合物。通过单晶X射线衍射分析表征了新的钯（II）配合物C1。Pd（II）离子键合到吡啶的氮原子，NHC卡宾配体的碳原子和两个碘化物上，导致方形平面几何形状变形。两个Pd-NHC-Py配合物C1和与文献报道的催化体系相比，C2在羰基化的Suzuki-Miyaura偶联反应中显示出更高的催化活性，而催化剂的负载却低得多。
• Synthesis and palladium(II) metal chemistry of thiazoline/imidazoline derived ligands: An efficient catalyst for cross-coupling reactions of arylboronic acids with acid chlorides and aryl halides
  作者：Murugesan Sudharsan、D. Suresh

  DOI：10.1016/j.ica.2018.09.012

  日期：2018.11

  ine (2) and 2-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)aniline (3) are reported. The reactions of 2 with [Pd(COD)Cl2] in 1:1 and 1:2 (ligand into metal and metal into ligand) molar ratios afforded the mononuclear complexes, PdCl2κ2−N,S − 2−(4,5-dihydrothiazol-2-yl)aniline} (4), Pdκ2−N,N’−2−(4,5-dihydrothiazol-2-yl)aniline}2 (5) and Pdκ12−N,N’−κ22−N,S − 2−(4,5-dihydrothiazol-2-yl)aniline}2 (6), respectively

  摘要一系列具有螯合配体2-（4,5-二氢噻唑-2-基）苯胺（2）和2-（4,5-二氢）螯合的Pd（II）配合物的合成，反应性，光谱表征和催化活性报道了-1H-咪唑-2-基）苯胺（3）。2与[Pd（COD）Cl2]的摩尔比为1：1和1：2（配体成金属，金属成配体）的反应提供了单核络合物PdCl2 κ2-N，S-2-（4,5 -二氢噻唑-2-基）苯胺}（4），Pd κ2-N，N'-2-（4,5-二氢噻唑-2-基）苯胺} 2（5）和Pd κ12-N，N'分别以-κ22-N，S-2-（4，5-二氢噻唑-2-基）苯胺} 2（6）收率。中性单核钯配合物PdCl2 κ2-N，N'-（4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl）苯胺}（7）和Pd κ2-N，N'-2-（4,5使用[Pd（COD）Cl2]以适当的摩尔比合成-二氢-1H-咪唑-2-基）苯胺} 2（8）。评估了钯配合物4
• Steric Control in the Synthesis of <i>p</i>-Benziporphyrins. Formation of a Doubly N-Confused Benzihexaphyrin Macrocycle
  作者：Marcin Stȩpień、Bartosz Szyszko、Lechosław Latos-Grażyński

  DOI：10.1021/ol9016222

  日期：2009.9.3

  The use of 1,4-phenylene-containing tripyrrane analogs provides a general route to expanded p-benziporphyrins. The course of macrocyclization shows a striking dependence on the steric bulk of meso substituents.

  含1，4-亚苯基的三吡喃类似物的使用提供了扩展对-苯并卟啉的一般途径。大环化的过程显示出对内消旋取代基的空间体积的显着依赖性。
• 一种1,4-二(4-羟基苯酰基)苯单体的制备方法
  申请人：沈阳化工大学

  公开号：CN107188790A

  公开（公告）日：2017-09-22

  一种1,4‑二(4‑羟基苯酰基)苯单体的制备方法，涉及一种高分子材料制备方法，首先选择硝基苯为溶剂，三氯化铝为催化剂,以对二苯甲酰氯和烷基苯醚为原料进行付‑克反应，得到1,4‑二(4‑烷氧基苯甲酰基)苯单体。然后将1,4‑二(4‑烷氧基苯甲酰基)苯和氢卤酸加入到装有机械搅拌、温度计和回流冷凝的反应容器中，用正丁醇做溶剂，氮气保护，加热到100℃回流，减压蒸出溶剂和氢卤酸，再加氢氧化钠溶液中和至碱性，将不溶物过滤，取滤液加酸至酸性，然后过滤。本发明找到了新的合成工艺路线，对二苯甲酰氯与烷基苯醚发生付‑克酰基化反应,产物经过氢卤酸回流得到1,4‑二(4‑羟基苯酰基)苯；是一种价格低廉、简单有效的制备方法。