对苯二甲酸二苯酯 | 1539-04-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 中文名称: 对苯二甲酸二苯酯
• 中文别名: 联苯对二苯酸盐；对苯二甲酸二苯酯,97%
• 英文名称: diphenyl terephthalate
• 英文别名: 1,4-benzenedicarboxylic acid diphenyl ester；Terephthalsaeure-diphenylester；terephthalic acid diphenyl ester；benzene-1,4-dioic acid diphenyl ester；diphenylterephthalate；diphenyl benzene-1,4-dicarboxylate
• CAS: 1539-04-4
• 化学式: C₂₀H₁₄O₄
• 分子量: 318.329
• InChiKey: HPGJOUYGWKFYQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  197-199°C
• 沸点：
  496.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，没有已知危险反应。请避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 海关编码：
  2917399090
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其存放在阴凉、干燥处。确保工作间有良好的通风或排气装置。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对苯二甲酸二苯酯 在 二硫化碳 、 三氯化铝 作用下， 生成 1,4-bis-(4-hydroxy-α-hydroxyimino-benzyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  The Action of Aluminum Chloride on the Diphenyl Ester of Isophthalic, Terephthalic and Naphthalic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01277a001
• 作为产物：
  描述：

  苯酚 在 palladium diacetate 、 乙酸酐 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 对苯二甲酸二苯酯
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰弱碱催化生成一氧化碳的机理研究及其在不使用外部一氧化碳气体的情况下在室温催化羰基化中的应用

  摘要：

  通过实验和理论方法研究了弱碱催化从甲酸苯酯生成一氧化碳（CO）和苯酚的机理。动力学研究表明，甲酸苯酯和碱均发生一级反应。发现该反应是通过E2α消除途径进行的，该途径涉及甲酸甲酸苯酯的甲酰基质子的提取，同时生成一氧化碳和酚盐。反应速率受甲酸苯基酯上的取代基，溶剂的极性和碱的碱性影响。从这些研究中获得的机制洞察力允许化学控制CO的生成速率，这是室温下外部无CO Pd催化卤代芳烃苯氧羰基化发展的关键。

  DOI：

  10.1002/adsc.201700751
• 作为试剂：
  描述：

  对苯二甲酸二乙酯 、 对苯二甲酰氯 、 苯酚 、 在 对苯二甲酸二苯酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 对苯二甲酸二苯酯
  参考文献：
  名称：

  Unsymmetrical dicarboxylic esters as bleach precursors

  摘要：

  本文揭示了漂白剂前体化合物、其过氧衍生物以及含有这些物质的洗涤剂组合物。漂白剂前体结构上包含一对不同的二酯，其中一个酯含有电荷官能团。在过氧化氢和碱性水介质存在下，前体的过氧化反应生成过氧羧酸。

  公开号：

  US05078907A1

文献信息

• Ligand-Controlled Chemoselective C(acyl)–O Bond vs C(aryl)–C Bond Activation of Aromatic Esters in Nickel Catalyzed C(sp²)–C(sp³) Cross-Couplings
  作者：Adisak Chatupheeraphat、Hsuan-Hung Liao、Watchara Srimontree、Lin Guo、Yury Minenkov、Albert Poater、Luigi Cavallo、Magnus Rueping

  DOI：10.1021/jacs.7b12865

  日期：2018.3.14

  converted into the alkylated arenes and ketone products, respectively. The utility of this newly developed protocol was demonstrated by its wide substrate scope, broad functional group tolerance and application in the synthesis of key intermediates for the synthesis of bioactive compounds. DFT studies on the oxidative addition step helped rationalizing this intriguing reaction chemoselectivity: whereas

  开发了一种配体控制和位点选择性镍催化的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应，以芳香酯和烷基有机硼试剂作为偶联伙伴。该方法通过成功抑制不需要的 β-氢化物消除过程，以直接的方式为 C(sp2)-C(sp3) 键的形成提供了一条简便的途径。通过简单地切换磷配体，酯底物分别转化为烷基化芳烃和酮产物。这种新开发的协议的实用性体现在其广泛的底物范围、广泛的官能团耐受性和在合成生物活性化合物的关键中间体的合成中的应用。对氧化加成步骤的 DFT 研究有助于合理化这种有趣的反应化学选择性：
• Palladium-Catalyzed Carbonylation of Aryl, Alkenyl, and Allyl Halides with Phenyl Formate
  作者：Tsuyoshi Ueda、Hideyuki Konishi、Kei Manabe

  DOI：10.1021/ol301192s

  日期：2012.6.15

  palladium-catalyzed carbonylation of aryl, alkenyl, and allyl halides with phenyl formate is reported. This procedure does not use carbon monoxide and affords one-carbon-elongated carboxylic acid phenyl esters in excellent yields. The reaction proceeds smoothly under mild conditions and tolerates a wide range of functional groups including aldehyde, ether, ketone, ester, and cyano groups. Furthermore, a variety

  据报道，用甲酸苯基酯可以高效地钯催化芳基，烯基和烯丙基卤的羰基化反应。该方法不使用一氧化碳，并且以优异的产率提供了一个碳长的羧酸苯基酯。该反应在温和条件下平稳进行，并能耐受各种官能团，包括醛，醚，酮，酯和氰基。此外，可以将多种杂芳族溴化物高产率地转化为相应的苯基酯。
• Molybdenum Hexacarbonyl Mediated Alkoxycarbonylation of Aryl Halides
  作者：Motoki Yamane、Wei Ren、A. Emi

  DOI：10.1055/s-0030-1260060

  日期：2011.7

  Mo(CO)6-mediates the alkoxycarbonylation of aryl halides in their reaction with alcohols to afford arenecarboxylic acid esters. The molybdenum carbonyl complexes act as the catalyst and the source with carbon monoxide. The alkoxycarbonylation proceeds with a small excess of carbon monoxide in the form of Mo(CO)6 and the procedure is simple compared to the conventional method, which uses palladium catalyst

  Mo（CO）6-在芳基卤化物与醇的反应中介导芳基卤化物的烷氧基羰基化，提供芳烃羧酸酯。羰基钼配合物充当一氧化碳的催化剂和来源。烷氧基羰基化反应以少量过量的Mo（CO）6形式的一氧化碳进行，与常规方法相比，该方法比较简单，该常规方法在气态一氧化碳下使用钯催化剂。使用该程序，制备了各种羧酸酯。 钼-羰基配合物-羰基化-酯化-酰化
• The first stereospecific catalytic hydrogenation with a polymer supported optically active rhodium complex
  作者：U. Nagel、E. Kinzel

  DOI：10.1039/c39860001098

  日期：——

  Optical yields up to 100% are obtained in the heterogeneous hydrogenation of α-(acetylamino)cinnamic acid and its methyl ester in the presence of rhodium complexes of 3,4-(R,R)-bis(diphenylphosphino)pyrrolidine, bound covalently to silica.

  在3,4-（R，R）-双（二苯基膦基）吡咯烷铑配合物共价结合的铑配合物存在下，通过α-（乙酰氨基）肉桂酸及其甲酯的异质氢化可获得高达100％的光学收率。二氧化硅。
• MODIFIER FOR AROMATIC POLYESTER AND AROMATIC POLYESTER RESIN COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：TABATA Masayoshi

  公开号：US20110224343A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention provides a modifier for aromatic polyesters which enhances the melt fluidity of aromatic polyesters without a significant decrease in the heat resistance of the aromatic polyesters, and an aromatic polyester resin composition including the modifier for aromatic polyesters. The present invention relates to a modifier for aromatic polyesters comprising polyhydric phenol residues and residues of aromatic polycarboxylic acid, acid halide or acid anhydride thereof, and the modifier comprises a material having a structure composed of a first residue selected from the group consisting of divalent residues represented by Formula (I): —Ar—W 1 x —Ar— and by Formula (II): —Ar—, the first residues being bonded to two identical or different second residues selected from the group consisting of monovalent residues represented by Formula (III): and monovalent residues represented by Formula (IV): —O—C(O)—R 7 —.

  本发明提供了一种用于芳香族聚酯的改性剂，可以增强芳香族聚酯的熔融流动性，而不明显降低芳香族聚酯的耐热性，以及包括该改性剂的芳香族聚酯树脂组合物。本发明涉及一种用于芳香族聚酯的改性剂，包括多羟基酚残基和芳香族多羧酸、酸卤或其酸酐残基，该改性剂包括具有以下结构的材料：第一残基，选择自由式(I)所代表的二价残基：—Ar—W1x—Ar—和自由式(II)所代表的：—Ar—，第一残基与选择自由式(III)所代表的单价残基：和自由式(IV)所代表的单价残基：—O—C(O)—R7—的两个相同或不同的第二残基结合。

表征谱图