[4-(4-甲氧基苯甲酰基)哌嗪-1-基]-(4-硝基苯基)甲酮 | 5968-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: [4-(4-甲氧基苯甲酰基)哌嗪-1-基]-(4-硝基苯基)甲酮
• 英文名称: 1-methyl-2-chloroethylamine hydrochloride
• 英文别名: 1-chloropropan-2-amine hydrochloride；1-chloromethyl ethylamine hydrochloride；1-chloropropan-2-amine;hydrochloride
• CAS: 5968-21-8
• 化学式: C₃H₈ClN*ClH
• mdl: MFCD26407822
• 分子量: 130.017
• InChiKey: JCYHBVQFOAWROY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.46
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(4-甲氧基苯甲酰基)哌嗪-1-基]-(4-硝基苯基)甲酮 、 3-[(2-氯乙基)氨基]-1-丙醇盐酸盐 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以52%的产率得到2-(1-methyl-2-chloroethylamino)-3-(2-chloroethyl)tetrahydro-2H-1,3,2-oxazaphosphorine 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  侧链取代异环磷酰胺类似物的合成

  摘要：

  设计并制备了含有1-甲基-2-氯乙基侧链的细胞抑制药异环磷酰胺的三个类似物，以试图获得毒性较低的药物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380517
• 作为产物：
  描述：

  DL-氨基丙醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78 %的产率得到[4-(4-甲氧基苯甲酰基)哌嗪-1-基]-(4-硝基苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  2-氮杂二烯的催化化学和区域选择性自由基碳氰化反应合成 α-氨基腈

  摘要：

  提出了一种通过新型级联策略构建复杂 α- 和 β- 功能化 α- 氨基腈衍生物的温和且广泛适用的方法。烷基自由基由氧化还原活性酯的光介导还原脱羧作用产生，被 2-氮杂二烯捕获以提供 2-azallyl 自由基并被铜催化剂氰化。

  DOI：

  10.1002/anie.202300605

文献信息

• Spiro piperidines and homologs which promote release of growth hormone
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05536716A1

  公开（公告）日：1996-07-16

  There are disclosed certain novel compounds identified as spiro piperidines and homologs which promote the release of growth hormone in humans and animals. This property can be utilized to promote the growth of food animals to render the production of edible meat products more efficient, and in humans, to treat physiological or medical conditions characterized by a deficiency in growth hormone secretion, such as short stature in growth hormone deficient children, and to treat medical conditions which are improved by the anabolic effects of growth hormone. Growth hormone releasing compositions containing such spiro compounds as the active ingredient thereof are also disclosed.

  已披露了某些新颖的化合物，被识别为螺环哌啶和同系物，可以促进人类和动物体内生长激素的释放。这种特性可用于促进食用动物的生长，使可食肉制品的生产更加高效，在人类中，可用于治疗生长激素分泌不足所导致的生理或医学状况，如生长激素缺乏儿童的矮小身材，并用于治疗通过生长激素的合成效应改善的医学状况。还披露了含有这些螺环化合物作为活性成分的促生长激素释放组合物。
• Study on the Isolation and Chemical Investigation of Potential Impurities in Dexrazoxane Using 2D-NMR and LC-PDA-MS
  作者：Vinodh Guvvala、Venkatesan Chidambaram Subramanian、Jayashree Anireddy、Mahesh Konda

  DOI：10.1021/acs.oprd.6b00219

  日期：2017.1.20

  performed. The degradation product of dexrazoxane is known in the literature; however, the information related to process impurities is not available. For the first time, two process related impurities were isolated, characterized, and confirmed by their individual chemical synthesis. The present study describes the isolation methods of the impurities and their structural elucidation using IR, 1H, 13C

  进行了与右雷佐生的合成有关的工艺相关杂质的化学研究。右雷佐生的降解产物在文献中是已知的。但是，有关工艺杂质的信息不可用。首次分离，表征和鉴定了两个与过程相关的杂质，并通过它们各自的化学合成进行了确认。本研究描述了使用IR，1 H，13 C，2D NMR和质谱对杂质进行分离的方法及其结构解析。这些杂质的鉴定对于右雷佐生原料药生产过程中的质量控制将非常有价值。
• Lamaty, Gerard; Sanchez, Jean-Yves; Sivade, Andre, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1985, # 6, p. 1261 - 1266
  作者：Lamaty, Gerard、Sanchez, Jean-Yves、Sivade, Andre、Wylde, James

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of side-chain-substituted ifosfamide analogs
  作者：Angelo Paci、Dominique Guillaume、Henri-Philippe Husson

  DOI：10.1002/jhet.5570380517

  日期：2001.9

  Three analogs of the cytostatic drug ifosfamide incorporating 1-methyl-2-chloroethyl side chains were designed and prepared as an attempt to obtain drugs of lower toxicity.

  设计并制备了含有1-甲基-2-氯乙基侧链的细胞抑制药异环磷酰胺的三个类似物，以试图获得毒性较低的药物。
• Catalytic Chemo‐ and Regioselective Radical Carbocyanation of 2‐Azadienes for the Synthesis of α‐Amino Nitriles
  作者：Shengzu Duan、Ya Du、Lingling Wang、Xun Tian、Yujin Zi、Hongbin Zhang、Patrick J. Walsh、Xiaodong Yang

  DOI：10.1002/anie.202300605

  日期：——

  construction of complex α- and β-functionalized α-amino nitrile derivatives through a novel cascade strategy is presented. Alkyl radicals are generated by the photo-mediated reductive decarboxylation of redox-active esters, captured by 2-azadienes to provide 2-azallyl radicals and cyanized by a copper catalyst.

  提出了一种通过新型级联策略构建复杂 α- 和 β- 功能化 α- 氨基腈衍生物的温和且广泛适用的方法。烷基自由基由氧化还原活性酯的光介导还原脱羧作用产生，被 2-氮杂二烯捕获以提供 2-azallyl 自由基并被铜催化剂氰化。