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methyl 5-cyano-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate | 203792-51-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 5-cyano-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
英文别名
methyl 1-methyl-5-cyanopyrazole-3-carboxylate;methyl 5-cyano-1-methylpyrazole-3-carboxylate
methyl 5-cyano-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate化学式
CAS
203792-51-2
化学式
C7H7N3O2
mdl
——
分子量
165.151
InChiKey
SFQLYURYSMMRQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    67.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 5-cyano-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 20.0h, 以100%的产率得到1-methyl-5-cyanopyrazole-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Thrombin inhibitors
    摘要:
    新型五元杂环胺基化物,其制备和用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的竞争性抑制剂,特别是血栓素和激肽原酶如激肽原酶的抑制剂。含有这些化合物作为活性成分的药物组合物,以及将这些化合物用作血栓素抑制剂、抗凝剂和抗炎药剂。
    公开号:
    US06740647B1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 5-carbamoyl-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylateN,N-二异丙基乙胺三氟乙酸酐 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.75h, 以100%的产率得到methyl 5-cyano-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Thrombin inhibitors
    摘要:
    新型五元杂环胺基化物,其制备和用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的竞争性抑制剂,特别是血栓素和激肽原酶如激肽原酶的抑制剂。含有这些化合物作为活性成分的药物组合物,以及将这些化合物用作血栓素抑制剂、抗凝剂和抗炎药剂。
    公开号:
    US06740647B1
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文献信息

  • WO2021007477A5
    申请人:——
    公开号:WO2021007477A5
    公开(公告)日:2023-07-19
  • INDAZOLES AND AZAINDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS
    申请人:Escape Bio, Inc.
    公开号:EP3997081A1
    公开(公告)日:2022-05-18
  • US6114358A
    申请人:——
    公开号:US6114358A
    公开(公告)日:2000-09-05
  • US6740647B1
    申请人:——
    公开号:US6740647B1
    公开(公告)日:2004-05-25
  • [EN] INDAZOLES AND AZAINDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS<br/>[FR] INDAZOLES ET AZAINDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2
    申请人:E SCAPE BIO INC
    公开号:WO2021007477A1
    公开(公告)日:2021-01-14
    The present invention is directed to indazole and azaindazole compounds which are inhibitors of LRRK2 and are useful in the treatment of CNS disorders.
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