methyl 5-carbamoyl-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate | 203792-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 5-carbamoyl-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 1-methyl-5-carboxamidopyrazole-3-carboxylate；methyl 5-carbamoyl-1-methylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 203792-50-1
• 化学式: C₇H₉N₃O₃
• 分子量: 183.167
• InChiKey: GVHTUTAPGOWNIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-carbamoyl-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 以100%的产率得到methyl 5-cyano-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Thrombin inhibitors

  摘要：

  新型五元杂环胺基化物，其制备和用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的竞争性抑制剂，特别是血栓素和激肽原酶如激肽原酶的抑制剂。含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及将这些化合物用作血栓素抑制剂、抗凝剂和抗炎药剂。

  公开号：

  US06740647B1
• 作为产物：
  描述：

  5-(氯羰基)-1-甲基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯 在 氨 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以41%的产率得到methyl 5-carbamoyl-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Thrombin inhibitors

  摘要：

  新型五元杂环胺基化物，其制备和用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的竞争性抑制剂，特别是血栓素和激肽原酶如激肽原酶的抑制剂。含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及将这些化合物用作血栓素抑制剂、抗凝剂和抗炎药剂。

  公开号：

  US06740647B1

文献信息

• [EN] ARYL HYDROCARBON RECEPTOR (AHR) MODULATOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DES HYDROCARBURES D'ARYL (AHR)
  申请人：PHENEX PHARMACEUTICALS AG

  公开号：WO2018141857A1

  公开（公告）日：2018-08-09

  The present invention relates to compounds which can act as aryl hydrocarbon receptor (AhR) modulators and, in particular, as AhR antagonists. The invention further relates to the use of the compounds for the treatment and/or prophylaxis of diseases and/or conditions through binding of said aryl hydrocarbon receptor by said compounds.

  本发明涉及可以作为芳香烃受体（AhR）调节剂的化合物，特别是作为AhR拮抗剂。该发明进一步涉及利用这些化合物通过结合所述芳香烃受体来治疗和/或预防疾病和/或疾病状态的用途。
• Aryl hydrocarbon receptor (AHR) modulator compounds
  申请人：PHENEX PHARMACEUTICALS AG

  公开号：US10981908B2

  公开（公告）日：2021-04-20

  The present invention relates to compounds which can act as aryl hydrocarbon receptor (AhR) modulators and, in particular, as AhR antagonists. The invention further relates to the use of the compounds for the treatment and/or prophylaxis of diseases and/or conditions through binding of said aryl hydrocarbon receptor by said compounds.

  本发明涉及可作为芳基烃受体（AhR）调节剂，特别是作为 AhR 拮抗剂的化合物。本发明还涉及通过所述化合物与所述芳基烃受体的结合来治疗和/或预防疾病和/或病症的化合物用途。
• WO2021007477A5
  申请人：——

  公开号：WO2021007477A5

  公开（公告）日：2023-07-19
• ARYL HYDROCARBON RECEPTOR (AHR) MODULATOR COMPOUNDS
  申请人：Phenex Pharmaceuticals AG

  公开号：EP3577112B1

  公开（公告）日：2020-12-30
• INDAZOLES AND AZAINDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS
  申请人：Escape Bio, Inc.

  公开号：EP3997081A1

  公开（公告）日：2022-05-18