螺<3.3>庚烷-2,6-二酮 | 20061-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 螺<3.3>庚烷-2,6-二酮
• 英文名称: spiro<3.3>heptane-2,6-dione
• 英文别名: spiro[3.3]heptane-2,6-dione；2.6-Dioxo-spiro<3.3>heptan；Spiro-<3.3>heptan-2,3-dion
• CAS: 20061-23-8
• 化学式: C₇H₈O₂
• 分子量: 124.139
• InChiKey: SPMIAKLTMJWZDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81 °C
• 沸点：
  265.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  螺<3.3>庚烷-2,6-二酮 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 9-hydroxy-1,4-dioxadispiro[4.1.3.1]undecane
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXY CONTAINING FXR (NR1H4) MODULATING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE FXR (NR1H4) CONTENANT DES GROUHYDROXY

  摘要：

  本发明涉及结合NR1 H4受体（FXR）并作为FXR激动剂的化合物（1）。本发明还涉及利用这些化合物（1）制备药物以治疗疾病和/或病况，通过这些化合物结合所述核受体，并涉及这些化合物的合成过程。

  公开号：

  WO2016096115A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-Bis-dimethylaminomethyl-spiro<3.3>heptan-N,N'-dioxid 在 吡啶 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 螺<3.3>庚烷-2,6-二酮
  参考文献：
  名称：

  Buchta,E.; Kroeniger,A., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 716, p. 112 - 120

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SPIROCYCLOHEPTANES AS INHIBITORS OF ROCK<br/>[FR] SPIROCYCLOHEPTANES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE ROCK
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016010950A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式(I)的化合物：或立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐，其中所有变量均如本文所述定义。这些化合物是选择性的ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用同一化合物治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• [EN] SPIROHEPTANE SALICYLAMIDES AND RELATED COMPOUNDS AS INHIBITORS OF ROCK<br/>[FR] SALICYLAMIDES DE SPIROHEPTANE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE ROCK
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017123860A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式(I)的化合物：或立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐，其中所有变量如本文所述定义。这些化合物是选择性的ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用同一化合物治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• DIHYDROQUINOXALINE BROMODOMAIN RECOGNITION PROTEIN INHIBITOR, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACDEMY OF SCIENCES

  公开号：US20200031802A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  The present invention relates to dihydroquinoxaline bromodomain recognition protein inhibitor, preparation method and use thereof. The inhibitor of the present invention is compound represented by general formula (I), or stereoisomer, pharmaceutically acceptable salt, prodrug, solvate, hydrate and crystal form thereof. The definition of each substituent is as described in the description and claims. The compound represented by general formula (I) of the present invention may inhibit bromodomain recognition protein and may be used for preparing medicament which regulates the apparent state of cells and treats series of diseases and symptoms which are mediated by the bromodomain recognition protein.

  本发明涉及二氢喹喔啉溴结构域识别蛋白抑制剂，其制备方法及用途。本发明的抑制剂是由通式（I）表示的化合物，或其立体异构体、药学上可接受的盐、前药、溶剂化合物、水合物和晶型形式。每个取代基的定义如描述和索赔中所述。本发明的通式（I）表示的化合物可能抑制结构域识别蛋白，并可用于制备调节细胞表观状态并治疗由结构域识别蛋白介导的一系列疾病和症状的药物。
• Enzyme-catalysed asymmetric synthesis of a spiro[3.3]heptane derivative with axial chirality and enzymatic resolution of racemic spiro[3.3]heptane derivatives
  作者：Koichiro Naemura、Atsushi Furutani

  DOI：10.1039/p19900003215

  日期：——

  2,6-Bis(acetoxymethyl)-2,6-bis(hydroxymethyl)spiro[3.3]heptane with axial chirality and moderate optical purity has been prepared in high chemical yield by pig liver esterase-catalysed asymmetric hydrolysis of 2,2,6,6-tetrakis (acetoxymethyl)spiro[3.3]heptane. Similarly, racemic 2,6-disubstituted spiro[3.3] heptane derivatives with axial chirality were resolved by enantioselective enzyme-catalysed

  通过猪肝酯酶催化的2,2,6不对称水解以高化学收率制备了具有轴向手性和适度光学纯度的2,6-双（乙酰氧基甲基）-2,6-双（羟甲基）螺[3.3]庚烷，6-四（乙酰氧基甲基）螺[3.3]庚烷。同样，通过对映选择性酶催化水解可拆分具有轴向手性的外消旋2,6-二取代螺[3.3]庚烷衍生物。
• HYDROXY CONTAINING FXR (NR1H4) MODULATING COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160176861A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to compounds which bind to the NR1H4 receptor (FXR) and act as agonists of FXR. The invention further relates to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of said nuclear receptor by said compounds and to a process for the synthesis of said compounds.

  本发明涉及与NR1H4受体（FXR）结合并作为FXR激动剂的化合物。本发明进一步涉及利用这些化合物制备药物，通过这些化合物与该核受体结合治疗疾病和/或病况，以及制备这些化合物的合成过程。