n-butyl 2,6-di-amino-2,6-di-deoxy-β-D-glucopyranoside | 68396-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: n-butyl 2,6-di-amino-2,6-di-deoxy-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: (2R,3S,4R,5R,6R)-5-amino-2-(aminomethyl)-6-butoxyoxane-3,4-diol
• CAS: 68396-93-0
• 化学式: C₁₀H₂₂N₂O₄
• 分子量: 234.296
• InChiKey: VIFFTCHEUIYBAX-VVULQXIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-butyl 2,6-di-amino-2,6-di-deoxy-β-D-glucopyranoside 、 o-nitrophenyl N-(2-chloroethyl)-N-nitrosocarbamate 以 四氢呋喃 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 以76.9%.的产率得到3,3'-(n-butyl β-D-glucopyranos-2,6-di-yl)-bis[1-(2-chloroethyl)-1-nitrosourea]
  参考文献：
  名称：

  Process for producing glucopyranose-nitrosourea compounds and novel

  摘要：

  葡萄糖吡喃糖基-硝基脲化合物具有较低的烷基基团和/或2-氯乙基基团作为取代基，在高产率下通过将具有较低烷氧基和/或氨基（或加酸氨基）作为取代基的氨基葡萄糖吡喃糖化合物与具有较低烷基基团或2-氯乙基基团作为取代基的o-硝基或o-氰基苯基N-取代-N-亚硝基氨基甲酸酯化合物反应而产生。包含在硝基脲化合物范围内的1-(较低烷基或2-氯乙基)-3-(D-葡萄糖吡喃糖基-6-基)-1-硝基脲化合物是新颖的。本发明产生的硝基脲化合物均显示抗肿瘤活性，其中新颖化合物展现出优异的物理和药理特性。

  公开号：

  US04156777A1

文献信息

• US4156777A
  申请人：——

  公开号：US4156777A

  公开（公告）日：1979-05-29