t-butyldimethylsilyloxy serine methyl ester | 1238000-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: t-butyldimethylsilyloxy serine methyl ester
• 英文别名: t-Butyldimethylsilyloxyserine methyl ester；methyl (2S)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyamino]-3-hydroxypropanoate
• CAS: 1238000-16-2
• 化学式: C₁₀H₂₃NO₄Si
• 分子量: 249.382
• InChiKey: SLBFAWVAPPYJKV-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.05
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyldimethylsilyloxy serine methyl ester 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基氯甲烷 在 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.03h， 生成 N-trityl-t-butyldimethylsilyloxy serine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Aliphatic amino bis-aryl squalene synthase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一类新型的脂肪族氨基双芳基化合物，其中含有至少四个碳原子和一个氨基基团，该氨基基团可以被取代或者内含，进一步与两个单环和/或双环环连接或者桥联。本发明的化合物可以降低体内的血清胆固醇水平，而不会显著降低甲烷代谢产物的合成。本发明还涉及使用这些化合物的药物组合物和治疗降低血清胆固醇水平的方法。

  公开号：

  US05561143A1
• 作为产物：
  描述：

  L-丝氨酸甲酯盐酸盐 、 咪唑 、 叔丁基二甲基氯硅烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 t-butyldimethylsilyloxy serine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Aliphatic amino bis-aryl squalene synthase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一类新型的脂肪族氨基双芳基化合物，其中含有至少四个碳原子和一个氨基基团，该氨基基团可以被取代或者内含，进一步与两个单环和/或双环环连接或者桥联。本发明的化合物可以降低体内的血清胆固醇水平，而不会显著降低甲烷代谢产物的合成。本发明还涉及使用这些化合物的药物组合物和治疗降低血清胆固醇水平的方法。

  公开号：

  US05561143A1

文献信息

• Aliphatic amino bis-aryl squalene synthase inhibitors
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05455260A1

  公开（公告）日：1995-10-03

  This invention relates to a class of novel aliphatic amino bis-aryl compounds containing at least four carbon atoms and an amino group either substituted thereon or incorporated therein and is further linked or bridged to two mono- and/or bicyclic rings. Compounds of this invention reduce levels of serum cholesterol in the body without significantly reducing mevalonic metabolite synthesis. This invention relates also to pharmacological compositions and method of treatment for lowering serum cholesterol levels using the compounds of this invention.

  本发明涉及一类新型的脂肪族氨基双芳基化合物，其中至少含有四个碳原子和一个氨基团，该氨基团可以是取代基或内含基，并且进一步与两个单环和/或双环环之间连接或桥接。本发明的化合物可以降低体内的血清胆固醇水平，而不会显著降低甲烷代谢产物的合成。本发明还涉及使用本发明的化合物的药物组合物和降低血清胆固醇水平的治疗方法。